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45条常染色体,1条X性染体 45条常染色体,1条Y性染色体 44条常染色体,2条性染色体 46条常染色体
23条常染色体,2条不同的性染色体 22对常染色体,2条不同的性染色体 23对常染色体,1条X和1条Y染色体 22条常染色体,1条X或1条Y染色体 23条常染色体,2条相同的性染色体
细胞内有23条染色体,其中22条常染色体,1条性染色体,可能没有色盲基因 细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,2条Y 染色体,有一个色盲基因 细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,2条X 染色体,有2个色盲基因 细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,X和Y染色体各1条,1个色盲基因
22对常染色体+2条X.染色体 22条常染色体+2条X.染色体 22条常染色体+1条X.染色体 22对常染色体+1条Y.染色体
23条常染色体,2条不同的性染色体 22对常染色体,2条不同的性染色体 22对常染色体,2条相同的性染色体 22条常染色体,2条不同的性染色体 23对常染色体,2条不同的性染色体
1/2;常染色体隐性 1/3;常染色体隐性 1/2;X染色体隐性 1/3;X染色体隐性
染色体病 性连锁遗传病 遗传性代谢缺陷病 非染色体性先天畸形 常染色体遗传病
11条常染色体+Y性染色体 22条常染色体+X性染色体 22条常染色体+XY性染色体 44条常染色体+XY性染色体
AMLM0 AMLM2a AMLM3 AMLM4 AMLM5
CML——Ph染色体阳性 APL——可出现PML-RARa融合基因 APL——可出现t(15;17) ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞) AML染色体易位常累及Ig基因
1/2 常染色体隐性 1/3 常染色体隐性 1/2 X染色体隐 1/3 X染色体隐性
APL——可出现PML-RARa融合基因 APL——可出现t(15;17) CML——Ph染色体阳性 ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞) AML染色体易位常累及Ig基因
染色体病 性连锁遗传病 遗传性代谢缺陷病 非染色体性先天畸形 常染色体遗传病
最易发生DIC 外周血常三系减少 有t(15;17)染色体易位 全反式维甲酸治疗有效 氧化砷治疗有效
是一种常见的先天畸形 常伴有其他心脏外畸形和染色体畸形 染色体畸形胎儿常伴发心脏畸形 发现胎儿先天性心脏畸形不需进行进一步检查 先天性心脏畸形围产期死亡率高
染色体病 性连锁遗传病 遗传性代谢缺陷病 非染色体性先天畸形 常染色体遗传病
细胞内有23条染色体,其中22条常染色体,1条性染色体,可能没有色盲基因 细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,2条Y染色体,有一个色盲基因 细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,2条X染色体,有2个色盲基因 细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体,有1个色盲基因
常染色体显性遗传眼病 常染色体隐性遗传眼病 多基因遗传眼病 性连锁遗传眼病 不伴其他器官畸形的眼病
所有常染色体 22条常染色体和X、Y染色体 所有性染色体 22条常染色体和2条X染色体
细胞内有23条染色体,其中22条常染色体,1条性染色体,可能没有色盲基因 细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,2条Y染色体,没有色盲基因 细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,2条X染色体,有1个色盲基因 细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体,有1个色盲基因