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下列与阿托品阻断M受体无关的作用是:
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法医学《简单单选》真题及答案
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阿托品的主要药理作用是
阻断N受体
激动N受体
阻断M受体
激动M受体
同时阻断M、N受体
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大多数药物跨膜转运的方式是
某催眠药按一级动力学消除其消除速率常数为0.35/h设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L患者大约睡了多久
一弱酸药其pKa为3.4在血浆pH为7.4中的解离百分率约为
静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时到达稳态浓度的时间取决于
下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢
临床最常用的给药途径是
下列关于肝药酶的叙述何者不正确
药物在细胞内液pH7.0细胞外液pH7.4的环境中
某药按一级动力学消除消除速率常数等于
药物血浆半衰期是指
表观分布容积
根据药物血浆t1/2解决下列问题其中哪项与药物t1/2无关
按一级动力学消除的药物其半衰期
药物消除的零级动力学是指
下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢
决定每天用药次数的主要因素是
与药物效应强弱有关的药动学过程是
根据药物血浆t1/2解决下列问题其中哪项与药物t1/2无关
临床上多次用药方案为
某药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等这意味着
口服给药主要被小肠吸收的原因是
药物在肝内经结合反应后都会
某药按一级动力学消除这意味着
某药按一级动力学消除其血浆半衰期等于Ke为消除速率常数
当pKa与pH的差值以数学值增减时药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是
药物在体内吸收的速度主要影响
某药在体内按一级动力学消除在吸收达高峰后抽血2次测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml两次抽血间隔9h该药的血浆半衰期是
哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量
与药物扩散速度无关的因素是
肝药酶的特点是
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