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我国是多发性硬化高发区 亚洲患者以慢性多发性硬化多见 多侵犯视神经和脊髓 病灶中软化、坏死相对少见 我国发病人群中少数民族较汉族多见
T1WI敏感。 可见脊髓增粗。 多见于颈，胸段。 病变可强化。 可有脑内多发性硬化病灶。
多发性硬化是指以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫病 多发性硬化是指脑和脊髓以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病 多发性硬化的病因包括病毒感染、自身免疫反应和遗传因素、环境因素 该病主要累及大脑半球、脑干、小脑等白质，病灶位于脑室周围是其特征 病理肉眼所见：整个脑叶白质以半卵圆中心，内囊、脑室周围、侧脑室前角最为常见
多灶性胶质瘤 皮层下动脉硬化性脑病 多发性脑梗死 肾上腺脑白质营养不良 免疫有关脑脊髓炎
视神经脊髓炎非白种人易患，多发性硬化白种人易患 多发性硬化CSF-中性粒细胞计数大于50×10/L较常见，而视神经脊髓炎罕见 视神经脊髓炎初期头颅MRI多正常，而复发缓解型多发性硬化多有典型多发性脱髓鞘病灶 视神经脊髓炎患者脊髓融合病变超过3个以上脊柱节段，而多发性硬化的脊髓病变极少超过1个脊柱节段 视神经脊髓炎的脊髓肿胀和强化较常见 视神经脊髓炎主要累及视神经、视交叉、脊髓，破坏性病变明显 视神经脊髓炎90%CSF寡克隆隆带阳性，多发性硬化少见 视神经脊髓炎多表现为急性横贯性脊髓炎
TWI敏感 可见脊髓增粗 多见于颈，胸段 病变可强化 可有脑内多发性硬化病灶
实验室检查支持可能多发性硬化 临床可能多发性硬化 临床确诊多发性硬化 实验室检查支持确诊多发性硬化 以上都不对
多灶性胶质瘤 免疫有关脑脊髓炎 多发性脑梗死 肾上腺脑白质营养不良 皮层下脑动脉硬化
视神经脊髓炎非白种人易患，多发性硬化白种人易患 多发性硬化CSF-中性粒细胞计数大于50x10
/L较常见，而视神经脊髓炎罕见 视神经脊髓炎初期头颅MRI多正常，而复发缓解型多发性硬化多有典型多发性脱髓鞘病灶 视神经脊髓炎患者脊髓融合病变超过3个以上脊柱节段，而多发性硬化的脊髓病变极少超过1个脊柱节段 视神经脊髓炎的脊髓肿胀和强化较常见 视神经脊髓炎主要累及视神经,视交叉,脊髓，破坏性病变明显 视神经脊髓炎90%CSF寡克隆隆带阳性，多发性硬化少见 视神经脊髓炎多表现为急性横贯性脊髓炎
是横贯性脊髓炎最常见病因 可使脊髓增粗 多见于颈、胸段 T1加权像不敏感 以上均对
T1WI敏感。 可见脊髓增粗。 多见于颈，胸段。 病变可强化。 可有脑内多发性硬化病灶。
T1WI敏感 可见脊髓增粗 多见于颈，胸段 病变可强化 可有脑内多发性硬化病灶
T
WI敏感 可见脊髓增粗 多见于颈，胸段 病变可强化 可有脑内多发性硬化病灶
实验室检查支持可能多发性硬化 临床可能多发性硬化 临床确诊多发性硬化 实验室检查支持确诊多发性硬化
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