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用于125I标记物纯化的方法有( )

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产生的β射线能量弱易防护  其衰变过程中不产生电离辐射强的β射线,对标记多肽蛋白抗原分子的免疫活性影响较小  125I释放的γ射线测定方法简便,易于推广应用  125I在半衰期、核素丰度、及计数率方面都较I更为适用  化学性质活泼,容易用较简便的方法制备标记物  
ch-T法  LPO法  Bolton-Hunter法  HPLC法  碳化二亚胺法  
直接标记法仅能用于含酪氨酸的化合物  间接标记法可标记缺乏酪氨酸的肽类及某些蛋白  间接标记法对蛋白质的损伤小  氯胺T标记法是最常用的间接标记法  间接标记法是以^125I标记在载体上,纯化后再与蛋白质结合  
比放射性,标记物的亲合力和免疫活性  标记物的亲合力,放射化学纯度和免疫活性  放射化学纯度,比放射性和免疫活性  免疫活性,标记物的特异性和标记物的亲合力  标记物的特异性,比放射性和免疫活性  
125I的化学性质不活泼  125I衰变过程中产生的β射线能量弱易防护  125I对标记多肽、蛋白抗原分子的免疫活性影响较小  125I的半衰期为8天  125I的核素丰度为20%  
以'25I标记载体,纯化后再与蛋白质结合,比放射性高于直接法  以125I标记载体,纯化后再与蛋白质结合,比放射性低于直接法  以'C标记载体,纯化后再与蛋白质结合,比放射性低于直接法  以"C标记载体,纯化后再与蛋白质结合,比放射性高于直接法  可标记缺乏酪氨酸的肽类,常用氯胺T标记法  
a射线  β射线  γ射线  X射线  u射线  
肽类  蛋白质  酶  环核苷酸  甾体类化合物  
>70%  >80%  >85%  >90%  >95%  
标记方法简便,易获得高比放射性标记物  放射性测量方法简便,效率高  对标记化合物影响较少,不影响抗原免疫学活性  标记物保存期较长  放射性废弃物处理较易  
标记方法简便  放射性测量方法简便,效率高  易获得高比放射性标记物  标记物保存期较长  放射性废弃物处理较易  
FT4I不高,125I—T3吸收率增高  TT3高,125I—T3结合率偏高  TT3高,125I—T3吸收率增高  TT3高,125I—T3结合率降低  TT3高,125I—T3结合率降低  
凝胶过滤法  离子交换法  超速离心法  高效液相色谱法  聚丙烯酰胺凝胶电泳  
免疫活性鉴定  125I标记化合物的制备  比放射性鉴定  放射性核素标记物的纯化  标记物的化学损伤和自身辐射损伤  
胶过滤法  离子交换法  超速离心法  高效液相色谱法  聚丙烯酰胺凝胶电泳  
凝胶过滤法  离子交换法  超速离心法  高效液相色谱法  聚丙烯酰胺凝胶电泳  
凝胶过滤法  离子交换法  超速离心法  高效液相色谱法  聚丙烯酰胺凝胶电泳  
直接标记法仅能用于含酪氨酸的化合物  间接标记法可标记缺乏酪氨酸的肽类及某些蛋白  间接标记法对蛋白质的损伤较小  氯胺T标记法是最常用的直接标记法  间接法标记蛋白质的比较放射性高于直接法  
胶过滤法  离子交换法  超速离心法  高效液相色谱法  聚丙烯酰胺凝胶电泳  

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