药品经营企业对进货情况-X题卡

生产,进货,销售,储存的数量以及流向生产,进货,销售,库存,使用的数量以及流向研究,生产,经营,使用的数量以及流向研究,生产,进货,销售,库存,使用的数量以及流向研究,生产,进货,销售,库存,使用,销毁的数量以及流向

药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

生产、经营、使用的数量生产、进货、销售、贮存的流向生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向

生产、经营、使用的数量以及流向生产、进货、销售、储存的数量以及流向生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向

药品入库和出库必须药品经营企业销售中药材，必须药品经营企业购销药品，必须药品经营企业购进药品，必须

签订进货合同应明确质量条款购进药品应有合法票据建立购进记录，做到票、账、货相符按规定保存购货记录每二年应对进货情况进行质量评审

应明确质量条款应确认合法资格，并做好记录应进行质量审核，审核合格后方可经营应进行质量评审应以质量为前提，从合法的企业进货

签订进货合同应明确质量条款购进药品应有合法票据建立购进记录，做到票,账,货相符按规定保存购货记录每两年应对进货情况进行质量评审

购进药品应有合法票据建立购进记录，做到票,账,货相符签订进货合同应明确质量条款按规定保存购货记录每二年应对进货情况进行质量评审

签订进货合同应明确质量条款购进药品应有合法票据建立购进记录，按规定保存购货记录每两年应对进货情况进行质量评审

药品经营企业对进货情况（）