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诊断混合结缔组织病必有的抗体是()

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U1-RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化  几乎所有混合结缔组织病患者都存在雷诺现象,如缺乏雷诺现象,本病的诊断要慎重  本病较少累及肺部  混合结缔组织病的临床重叠特征(如硬皮病、SLE、特发炎性疾病)很少同时发生,它们常常在随后数月或数年陆续发生  肌痛是本病常见症状,但多数患者无明显肌无力、肌电图异常或肌酶改变  
类风湿关节炎  未分化结缔组织病  混合结缔组织病  多发性硬化  系统性硬化病  
将早期只有一个或两个可以临床或实验室特征但不能明确有某种结缔组织病的疾病定义为未分化结缔组织病  往往一些特定的临床和实验室特征的组合预示着进展为特定的风湿性疾病的可能。  U1-RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化  口眼干燥合并SS-A/SS-B抗体阳性易发展为干燥综合征  未分化结缔组织病是个各种明确结缔组织病的早期阶段  
抗UIRNP抗体  抗dsDNA抗体  抗着丝点抗体  抗SSA抗体  抗SSB抗体  
类风湿关节炎  未分化结缔组织病  混合结缔组织病  多发性硬化  系统性硬化病  
抗RNA抗体  抗双链DNA(dsDN抗体  抗Sm抗体  抗脱氧核糖核蛋白(DNP)抗体  抗核糖核蛋白(RNP)抗体  
将早期只有一个或两个可以临床或实验室特征但不能明确有某种结缔组织病的疾病定义为未分化结缔组织病  往往一些特定的临床和实验室特征的组合预示着进展为特定的风湿性疾病的可能  U1-RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化  口眼干燥合并SS-A/SS-B抗体阳性易发展为干燥综合征  未分化结缔组织病是在各种明确结缔组织病的早期阶段  
RA  SLE  混合性结缔组织病  重症肌无力  干燥综合征  
HLA-B27  高滴度抗RNP抗体  抗角蛋白抗体  抗JO-2抗体  抗dsDNA抗体  
抗SSA抗体  抗RNP抗体  抗dsDNA抗体  抗SMA抗体  抗SSB抗体  
抗核RNP抗体  抗Sm抗体  抗Jo-1抗体  抗SSA/Ro抗体  抗Scl-70抗体  
U1-RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化  几乎所有混合结缔组织病患者都存在雷诺现象,如缺乏雷诺现象,本病的诊断要慎重  本病较少累及肺部  混合结缔组织病的临床重叠特征(如硬皮病、SLE、特发炎性疾病)很少同时发生,它们常常在随后数月或数年陆续发生  肌痛是本病常见症状,但多数患者无明显肌无力、肌电图异常或肌酶改变  
抗RNA抗体  抗双链DNA(dsDNA)抗体  抗Sm抗体  抗脱氧核糖核蛋白(DNP)抗体  抗核糖核蛋白(RNP)抗体  
ANA阳性率在SLE及药物性狼疮均, 95%,混合性结缔组织病99%  ds-DNA抗体在SLE阳性率50%~80%  抗组蛋白抗体在药物性狼疮阳性率远高于SLE  抗DNP及抗Sm抗体仍以SLE阳性率较高  混合性结缔组织病抗RNP抗体近半数增高  
ANCA  高滴度抗RNP抗体  抗角蛋白抗体  抗Scl-70抗体  抗Sm抗体  

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