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U1-RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化 几乎所有混合结缔组织病患者都存在雷诺现象,如缺乏雷诺现象,本病的诊断要慎重 本病较少累及肺部 混合结缔组织病的临床重叠特征(如硬皮病、SLE、特发炎性疾病)很少同时发生,它们常常在随后数月或数年陆续发生 肌痛是本病常见症状,但多数患者无明显肌无力、肌电图异常或肌酶改变
类风湿关节炎 未分化结缔组织病 混合结缔组织病 多发性硬化 系统性硬化病
将早期只有一个或两个可以临床或实验室特征但不能明确有某种结缔组织病的疾病定义为未分化结缔组织病 往往一些特定的临床和实验室特征的组合预示着进展为特定的风湿性疾病的可能。 U1-RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化 口眼干燥合并SS-A/SS-B抗体阳性易发展为干燥综合征 未分化结缔组织病是个各种明确结缔组织病的早期阶段
抗UIRNP抗体 抗dsDNA抗体 抗着丝点抗体 抗SSA抗体 抗SSB抗体
类风湿关节炎 未分化结缔组织病 混合结缔组织病 多发性硬化 系统性硬化病
抗RNA抗体 抗双链DNA(dsDN抗体 抗Sm抗体 抗脱氧核糖核蛋白(DNP)抗体 抗核糖核蛋白(RNP)抗体
将早期只有一个或两个可以临床或实验室特征但不能明确有某种结缔组织病的疾病定义为未分化结缔组织病 往往一些特定的临床和实验室特征的组合预示着进展为特定的风湿性疾病的可能 U1-RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化 口眼干燥合并SS-A/SS-B抗体阳性易发展为干燥综合征 未分化结缔组织病是在各种明确结缔组织病的早期阶段
RA SLE 混合性结缔组织病 重症肌无力 干燥综合征
HLA-B27 高滴度抗RNP抗体 抗角蛋白抗体 抗JO-2抗体 抗dsDNA抗体
抗SSA抗体 抗RNP抗体 抗dsDNA抗体 抗SMA抗体 抗SSB抗体
抗核RNP抗体 抗Sm抗体 抗Jo-1抗体 抗SSA/Ro抗体 抗Scl-70抗体
U1-RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化 几乎所有混合结缔组织病患者都存在雷诺现象,如缺乏雷诺现象,本病的诊断要慎重 本病较少累及肺部 混合结缔组织病的临床重叠特征(如硬皮病、SLE、特发炎性疾病)很少同时发生,它们常常在随后数月或数年陆续发生 肌痛是本病常见症状,但多数患者无明显肌无力、肌电图异常或肌酶改变
抗RNA抗体 抗双链DNA(dsDNA)抗体 抗Sm抗体 抗脱氧核糖核蛋白(DNP)抗体 抗核糖核蛋白(RNP)抗体
ANA阳性率在SLE及药物性狼疮均, 95%,混合性结缔组织病99% ds-DNA抗体在SLE阳性率50%~80% 抗组蛋白抗体在药物性狼疮阳性率远高于SLE 抗DNP及抗Sm抗体仍以SLE阳性率较高 混合性结缔组织病抗RNP抗体近半数增高
ANCA 高滴度抗RNP抗体 抗角蛋白抗体 抗Scl-70抗体 抗Sm抗体