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对革兰阳性、阴性菌均有抑制作用 对伤寒和副伤寒杆菌作用最强 对流感杆菌和百日咳杆菌作用较强 对结核杆菌、原虫亦有效 作用机制主要是抑制肽酰基转移酶，使肽链不能延伸．从而抑制蛋白质的合成
干扰细菌蛋白质的合成 抑制细菌的核酸代谢 抑制细菌的酶活性 干扰肽聚糖四肽侧链与五肽交联桥的连接 破坏细胞膜
与PBPs结合 抑制转肽酶 激活自溶酶 阻止黏肽交叉联接 抑制DNA回旋酶
抑制C+菌肽聚糖的五肽交联桥 抑制四肽侧链的连结 抑制聚糖骨架的合成 水解聚糖骨架的β-1，4糖苷键 使细菌胞膜水解
抑制C+菌肽聚糖的五肽交联桥 抑制四肽侧链的连结 抑制聚糖骨架的合成 水解聚糖骨架的β-1，4糖苷键 使细菌胞膜水解
抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽的合成致抗菌作用 抑制细菌二氢叶酸合成酶 抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制产生抗菌作用 抑制细菌蛋白质合成 以上都不是
抑制C+菌肽聚糖的五肽交联桥 抑制四肽侧链的连结 抑制聚糖骨架的合成 水解聚糖骨架的β-1，4糖苷键 使细菌胞膜水解
N-乙酰葡萄糖胺的合成 多糖链的交叉连接 N-乙酰胞壁酸与五肽的联接 二糖十肽的形成 二糖十肽的交叉联接
抗菌作用机制是与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶活性，从而抑制细菌蛋白质合成 与红霉素相互竞争同一结合部位，两者呈拮抗作用 对耐药金黄色葡萄球菌仍具有良好的抗菌作用 抗菌机制与红霉素相似，两药合用可增强抗菌作用 对大多数厌氧菌也有作用
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