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丙米嗪为选择性NE重摄取抑制剂 氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 氟西汀及其体内代谢产物去甲氟西汀均有抗抑郁活性 丙米嗪及其代谢产物地昔帕明均有抗抑郁活性 氟西汀结构中具有手性中心，通常使用其左旋体
主要代谢物是N-脱甲基 代谢产物无活性 抑制5-HT的重摄取 可口服 结构中含三氟苯氧基
异氟烷＞__＞氟烷 氟烷＞__＞异氟烷 氟烷＞异氟烷＞__ __＞氟烷＞异氟烷 __＞异氟烷＞氟烷
所有吸入麻醉药均具有脑血管扩张作用 __是静脉麻醉药中可以增加脑血流和脑代谢的药物 氟类吸入麻醉药和NO均不降低脑代谢 丙泊酚不影响脑血管对二氧化碳的反应性 依托咪酯能引起脑血流、脑代谢剂量相关性下降
氟西汀属于 SSRIs 类药物 经 P450 2D6 酶代谢，其活性代谢产物的半衰期达 2 周 用药初期可缓解焦虑和失眠 可用于强迫障碍和神经性贪食症患者的治疗
异氟烷>__>氟烷 氟烷>__>异氟烷 氟烷>异氟烷>__ __>氟烷>异氟烷 __>异氟烷>氟烷
氟西汀为三环类抗抑郁药物 氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制药 氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性 氟西汀口服吸收较差，生物利用度低 氟西汀结构中不具有手性中心
异氟烷>__>氟烷 氟烷>__>异氟烷 氟烷>异氟烷>__ __>氟烷>异氟烷 __>异氟烷>氟烷
氟西汀为三环类抗抑郁药物 氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性 氟西汀口服吸收较差，生物利用度低 氟西汀结构中不具有手性中心
安氟醚可引起癫样EEG改变 异氟醚的体内代谢率较安氟醚大 氟烷的心肌抑制作用较强 氟烷对肝可造成一定损害 甲氧氟烷的代谢产物易引起肾损害
骨氟含量随摄氟量和年龄增加而增加 氟在骨中的实际沉淀率与增龄成正相关关系 骨氟浓度松质骨高于密质骨 代谢旺盛的骨中氟含量高于静止骨 氟在硬组织中的沉积终身不断，但氟与骨的结合是可逆的
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