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血压下降、呼吸增快、血糖增高、心率加快和血中儿茶酚胺分泌减少 血压下降、呼吸加快、血糖降低、心率加快和血中儿茶酚胺分泌减少 血压增高、呼吸加快、血糖降低、心率加快和血中儿茶酚胺分泌减少 血压增高、呼吸加快、血糖增高、心率加快和血中儿茶酚胺分泌增加 血压增高、呼吸加快、血糖降低、心率加快和血中儿茶酚胺分泌增加
肿瘤骤然发生出血、坏死，停止释放儿茶酚胺 大量儿茶酚胺引起严重心律失常或心力衰竭 分泌肾上腺素为主的肿瘤，兴奋β受体促使血管扩张 大量儿茶酚胺使血管收缩，组织缺氧、血管通透性增高，血浆外渗 使用β受体阻滞剂或钙离子通道阻滞剂
血内儿茶酚胺增多 心肌内儿茶酚胺合成减少 心肌内儿茶酚胺消耗增多 心肌内儿茶酚胺减少 以上都是
感染 手术 心脏和神经系统的儿茶酚胺激素受体数目增加 心脏和神经系统的儿茶酚胺激素受体敏感性增加 循环内FT3水平增高
血压增高、 呼吸加快、 血糖降低、 心率加快和血中儿茶酚胺分泌减少 血压下降、 呼吸加快、 血糖降低、 心率加快和血中儿茶酚胺分泌减少 血压下降、 呼吸加快、 血糖增高、 心率加快和血中儿茶酚胺分泌减少 血压增高、 呼吸加快、 血糖降低、 心率加快和血中儿茶酚胺分泌增加 血压增高、 呼吸加快、 血糖增高、 心率加快和血中儿茶酚胺分泌增加
对钾不敏感 对儿茶酚胺敏感 B和D 对钾敏感 对儿茶酚胺不敏感
能与儿茶酚胺结合产生生理效应 心肌上存在α和β受体，α受体作用较明显 α受体不仅存在于突触后膜，也存在于突触前膜 普萘洛尔可消除去甲肾上腺素的升压效应 中枢和外周均有肾上腺素能受体
对儿茶酚胺敏感 对钾不敏感 A和D 对钾敏感 对儿茶酚胺不敏感
主要生理作用是兴奋血管的α受体，使血管收缩 是指多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素 含有儿茶酚和胺基的神经类物质 体内儿茶酚胺释放增多时，心肌收缩力减弱，心率减慢
心率加快 支气管平滑肌舒张 血管舒张 小肠平滑肌舒张 子宫平滑肌舒张
血管收缩 妊娠子宫收缩 扩瞳肌收缩 小肠平滑肌收缩 竖毛肌收缩
ACEI 钙拮抗剂 儿茶酚胺受体阻滞剂 儿茶酚胺合成抑制剂 血管扩张剂 手术切除
血管收缩 妊娠子宫收缩 扩瞳肌收缩 小肠平滑肌收缩 竖毛肌收缩
能与儿茶酚胺结合产生生理效应 心肌上存在α和β受体，α受体作用较明显 受体不仅存在于突触后膜，也存在于突触前膜 普萘洛尔可消除去甲肾上腺素的升压效应 中枢和外周均有肾上腺素能受体
能与儿茶酚胺结合产生生理效应 心肌上存在α和β受体，α受体作用较明显 受体不仅存在于突触后膜，也存在于突触前膜 普萘洛尔可消除去甲肾上腺素的升压效应 中枢和外周均有肾上腺素能受体
24小时尿中儿茶酚胺含量升高l倍对诊断儿茶酚胺症有意义 血儿茶酚胺测定受食物和药物影响小 组胺激发试验适于高血压患者 酚妥拉明抑制试验适于怀疑无症状嗜铬细胞瘤 VMA是肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢产物，由尿液排出体外
如尿中肾上腺素占儿茶酚胺总量的20%以上可判断肿瘤多位于肾上腺髓质 儿茶酚胺降解的主要器官是肾和肠 如尿中排泄的儿茶酚胺几乎全是去甲肾上腺素,则肿瘤多位于肾外 肾上腺激素主要是调节机体电解.质平衡 儿茶酚胺合成的主要器官为肾上腺皮质
能与儿茶酚胺结合产生生理效应 心肌上存在α和β受体，α受体作用较明显 α受体不仅存在于突触后膜，也存在于突触前膜 可分为毒蕈碱和烟碱两类受体
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