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已知的药品不良反应 常见的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应
医药代表从医生处获得的不良反应报告 患者拨打公司热线报告的不良反应 上市后临床研究中的不良反应报告 公司人员检索文献获得的不良反应信息
组织检查药品生产,经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展 会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施 对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定 对突发,群发,影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查,确认和处理 通报全国药品不良反应报告和监测情况
药品的选择性高,作用广,副作用是主要的不良反应 药物储存过程中发生分解,可引起严重的不良反应 药物的添加剂引起的毒性不属于药品不良反应范围 药物相互作用导致的不良反应属于机体因素 给药方法不当导致的药品不良反应属于药物因素
药品出现的正常不良反应 严重的不良反应 罕见的不良反应 新的不良反应
无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的 未按要求修订药品说明书的 暴露药品不良反应资料
与药物剂量有关的中药不良反应及药源性疾病 与中药配伍无关的中药不良反应及药源性疾病 与药物剂量无关的中药不良反应及药源性疾病 药物依赖性 与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病
新药监测期内国产药品的所有不良反应 自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应 药品群体不良事件 进口药品在境外发生的严重药品不良反应 国产药品在境外发生的严重药品不良反应
提供药学服务 宣传药物不良反应监测的重要性 及时发现和救治危重的药物不良反应病人 进行药物不良反应监测的督促和检查 发现药物不良反应,应及时提请医生注意,同时报告专职人员
己知的药品不良反应 常见的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应 所有的药品不良反应
已知的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应
新的和严重的药品不良反应 常见的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应
所有危及生命、致残直至丧失运动能力或死亡的不良反应 新药投产作用后所发生的各种不良反应 因误用和滥用药物所造成的不良反应 各种类型的过敏反应 疑为药品间互相作用导致的不良反应
已知的药品不良反应 常见的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应
提供药学服务 发现药物不良反应,应及时提醒医生注意,现时报告专职人员 及时发现和救治危重的药物不良反应患者 进行药物不良反应监测的督促和检查 宣传药物不良反应监测的重要性
已知的药品不良反应 常见的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应
自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应 药品群体不良事件 新药监测期内国产药品的所有不良反应 进口药品在境外发生的严重药品不良反应 国产药品在境外发生的严重药品不良反应