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干扰细菌细胞壁的合成 抑制蛋白合成 影响 DNA 复制 改变细菌膜的通透性
在消化道中产生吸附作用 与喹诺酮类药物产生螯合作用 改变消化道的pH值 影响胃肠道的动力 与喹诺酮类药物产生沉淀
氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染和社区获得性泌尿系统感染。 其他感染性疾病治疗要在病情和条件许可的情况下，逐步实现参照致病菌药敏试验结果或本地区细菌耐药监测结果选用该类药物。 应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。除环丙沙星可用于泌尿外科围术期预防以外，其他同类药物不推荐。 18 岁以下，禁用。 对肝肾功能无影响。
代谢受干扰 化学结构改变 影响在胃肠道的吸收 抗菌作用失效 影响血浆蛋白的结合
第一代喹诺酮类抗菌药物对G
菌有抗菌作用，对G
菌和绿脓杆菌几乎无活性 第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环 第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子，9位多为哌嗪或其类似物或衍生物 诺氟沙星可用牛奶送服 氧氟沙星对生殖系统感染无效
在消化道中产生吸附作用 与喹诺酮类药物产生螯合作用 改变消化道的pH 影响胃肠道的动力 与喹诺酮类药物产生沉淀
喹诺酮类药物无交叉耐药性，可以交替使用 抗菌谱广 口服吸收良好，体内分布广 适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染 对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效 18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物
第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用，对G菌和绿脓杆菌几乎无活性 第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环 第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子，9位多为哌嗪或其类似物或衍生物 诺氟沙星可用牛奶送服 氧氟沙星对生殖系统感染无效
喹诺酮类药物无交叉耐药性，可以交替使用 抗菌谱广 口服吸收良好，体内分布广 适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染 对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效 18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物
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