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进行药物知识的科普宣传和教育，增强全民合理用药知识 直接为患者提供药学服务，建立药历档案，进行处方点评，参与临床治疗实践，进行临床药物监测，为患者制订个体化治疗方案 收集药物的不良反应和不良事件信息 收集新药的临床研究信息、上市后的评价信息及药物的利用信息 以保障药品供应为核心
新药信息、药物相互作用、治疗药物监测、药品不良反应和药理毒理 新药信息、合理用药信息、治疗药物监测、药品不良反应和禁忌证 合理用药信息、治疗药物监测、孕妇及哺乳期妇女用药和药物相互作用 治疗药物监测、药代动力学、药物过量、老年用药和药品不良反应 新药信息、合理用药信息、治疗药物监测、儿童用药和药品不良反应
可分为病源性和药物源性监测 我国采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合 集中监测系统通过对资料的收集和整理，可对药物不良反应全貌有所了解 病源性监测是以疾病为线索，了解某一疾病或几种疾病用药及药物不良反应情况 药物源性监测是以药物为线索，对某一种或几种药物的不良反应的监测
药物与非药物止痛方法联合使用 当患者出现明显疼痛时，护士才可采用止痛措施 对中等程度疼痛的患者，可采用非麻醉性止痛药 疼痛原因未明，禁止使用任何镇痛药 给药后20～30分钟，须评估和记录镇痛效果及不良反应
监测不良事件 识别风险信号 评估风险获益 控制不合理的风险
上报用药差错 上报治疗失败 上报药品不良反应 上报药物不良事件 开展药品不良反应监测
轻度不良反应通常无需药物治疗 中度不良反应需要应用药物治疗，并严密监测患者生命体征 重度不良反应罕见，但必须严密监测、快速识别处理 对轻度不良反应患者应严密观察10～20分钟 如患者表现为无应答或无脉，则按正常心肺复苏流程进行
药品的淘汰工作 把检查处方作为日常工作来抓，有专人负责及时分类、登记、上报、公开，通过检查、督促进一步提高医师的用药水平 定期编辑有关临床用药方面的药物信息（DI）通报，推动临床药学的普及和发展 采用多种方法进行药物不良反应（ADRs）的监测 药物咨询微机系统与药物浓度监测仪在临床药学人员使用下，可实施危重病人合理用药的全程监控
医疗卫生机构必须指定专职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作 发现可能与用药有关的不良反应详细记录,调查 医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作 发现可能与用药有关的不良反应详细分析,评价,处理 写《药品不良反应/事件报告表》
药物咨询微机系统与药物血浓度监测仪在临床药学人员使用下，可实施危重病人合理用药的全程监控 把检查处方作为日常工作来抓，有专人负责，及时分类登记 药品的淘汰工作 定期编辑有关临床用药方面的药物信息通报，推动临床药学的发展与普及 采用多种方法进行药物不良反应监测
上报用药差错 上报治疗失败 上报药品不良反应 上报药物不良事件 开展药品不良反应监测
采取对症治疗措施 停用一切药物 填写“药品不良反应/事件”报表 上报不良反应监测部门 减少使用药物的剂量
对使用药品进行安全跟踪 对药品不良反应及时记录上报 在药物提供的全过程中防范用药错误和不良事件 A+B+C
建立并使用用药错误报告系统 使用ADEs电子检测系统 利用条码技术鉴别患者身份,监测用药过程 患者在就诊时提供现用药和曾用药清单,供医师参考 对用药错误责任人进行惩罚
药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测 药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察 药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察 药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察 药物不良反应监测过期药品的监测和考察
自愿呈报系统 重点医院监测 重点药物监测 记录联结 记录应用
计算机检测 病历审查 用药差错和ADEs报告系统 直接观察 岗位工作问责
处方事件监测 自发报告系统 医院集中监测 病例对照研究
不良事件 可预防事件 药物不良反应 任何可预防事件 某些可预防不良事件
采取对症治疗措施 停用一切药物 减少使用药物的剂量 上报不良反应监测部门 填写“药品不良反应/事件”报表
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