流式细胞仪测定时，激发光与稳态单细胞液柱成哪种相交（）

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一致平行垂直成45º角成30º角

激光 __汞灯卤素灯可见光紫外光

平行方向一致垂直成30度角成45度角

采用鞘流原理以激光作激发光源使用散射光检测检测荧光信号采用电阻抗及化学染色原理

检测荧光的特定发射波长检测激发光的波长检测荧光的颜色检测前向散射光检测侧向散射光

方向一致平行垂直成45度角成30度角

一般流式细胞仪高级流式细胞仪特殊流式细胞仪狭缝扫描流式细胞仪零点流式细胞仪

一致平行垂直成45°角成30°角

单倍体细胞悬液双倍体细胞悬液红细胞悬液白细胞悬液单细胞悬液

仅适用于对单一细胞悬液进行测量分选活细胞时均应使用固定液固定样品样品测量前均应经过荧光染色选用相同的激发光波长测定样品进行双标记测量时，应尽量选用激发光谱接近的荧光色素

荧光激发后紫外光激发后红外光激发后发光物质激发后激光激发后

单倍体细胞悬液双倍体细胞悬液红细胞悬液白细胞悬液单细胞悬液

有较高的量子产额和消光系数对488 nm的激发光波长有较强的吸收容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性发射光波长与激发光波长间有较大差距发射光波长与激发光波长接近

采用鞘流原理以激光做激发光源使用散射光检测检测荧光信号采用电阻抗及化学染色原理