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某一家系具有一常染色体显性遗传病,该疾病通常在40岁以后发病。从每一个家庭成员提取DNA样品,用限制性内切核酸酶TaqI消化并进行电泳分离。用已克隆到质粒中的人的DNA片段为探针,放射性标记后进...

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常染色体显性遗传病   常染色体隐性遗传病   X染色体隐性遗传病   X染色体显性遗传病  
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常染色体显性遗传病   常染色体隐性遗传病   X.染色体显性遗传病   X.染色体隐性遗传病  
a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请判断下列说法中,正确的组合是( ) ①该遗传病既不可能是Y染色体遗传病,也不可能是X染色体隐性遗传病 ②该种遗传病最可能是X染色体显性遗传病,若该推理成立,则Ⅳ-5的女儿基因型为XaXa的概率为29997/40 000 ③若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传病,Ⅳ-5的女儿的基因型为AA或Aa A.①②   ①③   ②③   ①②③  
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