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MG的发病机制可能为体内产生(),经由补体介导的细胞膜溶解作用使AChR大量破坏,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。
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麻醉科住院医师《神经内科》真题及答案
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关于肾小球疾病发病机制不正确的是
免疫机制是始发机制
免疫反应包括细胞免疫和体液免疫
是免疫介导性炎症疾病
无非免疫机制作用
炎症介质包括补体,白细胞介素,活性氧等
关于肾小球疾病发病机制不正确的是.
是免疫介导性炎症疾病
免疫机制是始发机制
免疫反应包括细胞免疫和体液免疫
无免疫机制作用
炎症介质包括补体、白细胞介素、活性氧等
溶血性贫血发病机制的检查包括
酶
红细胞膜
珠蛋白
血红素
自身抗体
G6PD缺乏症的发病机制为
红细胞膜异常
遗传性红细胞酶缺乏
遗传性珠蛋白生成障碍
血红素异常
免疫介导
关于肾小球疾病发病机制错误的是
是免疫介导性炎症疾病
免疫机制是始发机制
免疫反应包括细胞免疫和体液免疫
无非免疫机制作用
炎症介质包括补体、白细胞介素、活性氧等
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脑梗死常见的病因及发病机制有动脉管腔狭窄和血栓形成动脉炎和药源性动脉炎
优势半球受累可伴有失语非优势半球受累可引起对侧感觉忽略等体像障碍
MG患者肌肉连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪经短期休息后又可好转因此症状呈现出晨轻暮重的波动性变化
中枢性面瘫是由面神经核以上部分受损引起的面神经麻痹病变对侧面下部表情肌运动障碍多伴有肢体瘫痪
短暂性脑缺血发作症状突起又迅速消失一般持续数分钟至数十分钟并在24h内缓解可遗留有轻度的后遗症
绒球小结叶是进化上出现最早的部分又称原小脑
MS是环境因素作用而发生的自身免疫过程
低血钾性周期性瘫痪发作时四肢肌无力腱反射减低有多次发作史血钾低心电图低钾性改变补钾后症状缓解
AIDS继发性中枢神经系统肿瘤原发性淋巴瘤Kaposi肉瘤
大脑中动脉皮层支闭塞产生对侧下肢运动及感觉障碍可伴有小便不易控制
紧张性头痛多因疼痛严重而卧床不起或影响日常生活
运动神经元病临床上兼有上和或下运动神经元的体征表现为肌无力肌萎缩感觉障碍等症状及体征
缓激肽5-HT乳酸钾等致痛物质局部积累会引起紧张性头痛
中枢性面神经瘫痪表现一侧面部表情肌的部分或完全性瘫痪额纹消失不能皱额蹙眉眼裂变大眼裂不能闭合或闭合不全
原裂前方的部分称为小脑前叶在进化上出现较晚故又称旧小脑
脊髓亚急性联合变性症状主要表现为贫血末端感觉异常双下肢乏力行走不稳及精神症状
SAH最常见的病因是颅内动脉瘤其次为脑动静脉畸形
CSF的葡萄糖含量与血糖水平无关
双侧大脑前动脉闭塞时可出现淡漠欣快感等精神症状大小便失禁强握等原始反射
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病
SAH防治再出血可使用抗纤溶药物6一氨基己酸止血芳酸止血环酸等
继发性三叉神经痛的疼痛性质多为隐痛钝痛或胀痛疼痛持续时间较长无明显间歇期或间歇期疼痛症状并不完全消失范围多超越三叉神经分布区
旁中央小叶损害可出现痉挛性截瘫和尿潴留
延髓外侧综合征Wallenbergsyndrome又称小脑下前动脉综合征
急性脊髓炎可累及脊髓的任何节段但以腰段最为常见
多数GBS患者病前1~4周有胃肠道或呼吸道感染症状或有疫苗接种史
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是一组免疫介导炎性脱髓鞘性周围神经病
溶栓并发症脑梗死病灶继发出血致命的再灌注损伤及脑组织水肿再闭塞
小舞蹈病是猩红热在神经系统的常见表现本病多见于儿童和青少年
腔隙性梗死是指发生在大脑半球深部白质及脑干的缺血性微梗死因脑组织缺血坏死液化并由吞噬细胞移走而形成腔隙
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