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国家对麻醉药品和精神药品实行

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国家对麻醉药品药用原植物实行管制  国家对麻醉药品和精神药品实行管制  国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营  禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易  麻醉药品和第一类精神药品不得零售  
麻醉药品和精神药品的医疗需要  麻醉药品和精神药品国家储备需要  麻醉药品和精神药品企业生产所需原料的需要  麻醉药品和精神药品的科研需要  麻醉药品和精神药品的市场需要  
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度  国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度  精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品  国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品  
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理  国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处  国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制  麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理  麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准  
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度  国家禁止零__药品和精神药品  国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度  精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品  国家对麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制  
国家对麻醉药品药用原植物实行管制  国家对麻醉药品和精神药品实行管制  禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外  禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,包括个人合法购买麻醉药品和精神药品  麻醉药品不得零售  
国家对麻醉药品和精神药品实行管制  禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外  国家对麻醉药品药用原植物实行管制  可以使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,包括个人合法购买麻醉药品和精神药品  麻醉药品不得零售  
麻醉药品  精神药品  麻醉药品和精神药品  麻醉药品和第一类精神药品  麻醉药品和第二类精神药品  
未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动  麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品  麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理  精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品  国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制  
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度  国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度  精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品  国家禁止零__药品和精神药品  国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制  
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理  国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处  国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制  麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理  麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准  
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度  国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度  精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品  国家禁止零__药品和精神药品  国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制  
从事生产国家管制的麻醉药品、精神药品的人员  从事运输国家管制的麻醉药品、精神药品的人员  管理国家管制的麻醉药品、精神药品的人员  使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员买卖国家管制的麻醉药品、精神药品的人员  
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品  国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制  未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动  麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品  麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理  
麻醉药品和精神药品的研究  麻醉药品和精神药品的生产  麻醉药品和精神药品的使用  麻醉药品和精神药品的储备  麻醉药品和精神药品的运输  
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度  有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一  麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度  定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号  国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整,公布  
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度  药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药  国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度  国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划  国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制  
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品  国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制  未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储运、运输等活动  麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品  麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加企业协会,行业协会应当加强行业自律管理  
精神药品分为第一类和第二类精神药品  国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度  麻醉药品和精神药品不得零售  医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品  

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