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阿托品最早出现的副反应是:
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急救护理学《单选题》真题及答案
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根据药物血浆t1/2解决下列问题其中哪项与药物t1/2无关
下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢
生物等效性是指
药物在细胞内液pH7.0细胞外液pH7.4的环境中
药物在肝内经结合反应后都会
与药物效应强弱有关的药动学过程是
静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时到达稳态浓度的时间取决于
某药按一级动力学消除其血浆半衰期等于Ke为消除速率常数
某药按一级动力学消除这意味着
某弱酸性药物pKa为8.4吸收入血后血浆pH为7.4其解离度约为
表观分布容积
一弱酸药其pKa为3.4在血浆pH为7.4中的解离百分率约为
口服色甘酸钠pKa=2.0后在胃肠道的吸收情况
大多数药物跨膜转运的方式是
口服给药主要被小肠吸收的原因是
当pKa与pH的差值以数学值增减时药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是
在药动学过程中一室模型的涵义是
与药物扩散速度无关的因素是
某药按一级动力学消除消除速率常数等于
临床上多次用药方案为
肝药酶的特点是
某药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等这意味着
下列关于肝药酶的叙述何者不正确
药物在体内吸收的速度主要影响
药物血浆半衰期是指
某药在体内按一级动力学消除在吸收达高峰后抽血2次测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml两次抽血间隔9h该药的血浆半衰期是
按一级动力学消除的药物其半衰期
决定每天用药次数的主要因素是
药物消除的零级动力学是指
某催眠药按一级动力学消除其消除速率常数为0.35/h设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L患者大约睡了多久
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