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在中性溶液中药物的pH值 药物呈最大解离时溶液的pH值 是表示药物酸碱性的指标 药物解离50%时溶液的pH值 是表示药物随溶液pH变化的一种特性
pH-pKa时，IHA＝［A-］ pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值 pH的微小变化对药物的解离度影响不大 pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
在中性溶液中药物的pH值 药物呈最大解离时溶液的pH值 是表示药物酸碱性的指标 药物解离50％时溶液的pH值 是表示药物随溶液pH变化的一种特性
药物消除包括生物转化和排泄 生物转化是指药物被氧化 肝药酶是指细胞色素P－450酶系统 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 西米替丁具有肝药酶抑制作用
在中性溶液中药物的pH值 药物呈最大解离时溶液的pH值 是表示药物酸碱性的指标 药物解离50%时溶液的pH值 是表示药物随溶液pH值变化的一种特性
pKa是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH pH的微小变化对药物解离度影响不大 pH＝pKa时，［HA］＝［A］ pKa小于5的弱碱性药在肠道中基本都是非解离型的 pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
pH=pKa时，[HA]=[A-] pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKa pH的微小变化对药物解离度影响不大 pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型 pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
宜高于药物pKa值1～2个pH单位 宜低于药物pKa值1～2个PH单位 宜等于药物pKa值 应高于药物pKa值3～4个pH单位 应低于药物pKa值3～4个pH单位
水溶性药物应选择脂溶性 解离型的药物易吸收 pKa大于4.3的弱酸性药物吸收快 pKa小于8.5的弱碱性药物一般吸收快 药物的吸收与其性质无关
pH-pKa时，IHA＝[A-] pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值 pH的微小变化对药物的解离度影响不大 pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
pH=pKa时，HA=［A-］ pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值 pH的微小变化对药物的解离度影响不大 pH>7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 pH<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
pH=pKa时，[HA]=[A] pKa是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值 pH的微小变化对药物的解离度影响不大 pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
pH-pKa时，IHA＝［A-］ pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值 pH的微小变化对药物的解离度影响不大 pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离 pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
在中性溶液中药物的pH值 药物呈最大解离时溶液的pH值 是表示药物酸碱性的指标 药物解离50%时溶液的pH值 是表示药物随溶液pH改变的一种特性
在中性溶液中药物的pH值 药物呈最大解离时溶液的pH值 是表示药物酸碱性的指标 药物解离50%时溶液的pH值 是表示药物随溶液pH变化的一种特性
pKa小于3的药物有利于吸收 离子型的药物易穿过直肠粘膜 pKa大于10的药物有利于吸收 混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关 直肠内存有粪便不利于药物吸收
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