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分中,酸,碱性三类 吸附力与含水量有关 为极性吸附剂 分五级，级数大，吸附力强 分离效果，对杂质的吸附力优于硅胶
脂肪胺为中等碱性 季铵碱 酰胺类不表现碱性 吡啶型为弱碱性 苯胺类为中强碱性
洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全 洋地黄毒苷肝肠循环较多 洋地黄毒苷在体内维持时间较长 地高辛生物利用度60%～80% 地高辛无肝肠循环
三萜皂苷大多数为无色或白色无定型粉末 三萜苷类不具有吸湿性 皂苷多味苦，且对人体黏膜有刺激性 游离三萜类化合物不溶于水 皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫，且不因加热而消失
各种强心苷药理作用相似 各种强心苷作用的快慢、长短相似 强心苷能选择性地作用于心肌 洋地黄毒苷肝转化率最高 地高辛主要经肾排泄
苷类多呈左旋，水解后混合物呈右旋 因为含有糖，所以苷具有甜味 苷是由苷元和糖或糖的衍生物通过糖的端基碳连接而成 苷的亲水性往往随着糖基的增多而增大 提取苷类一般采用水或醇进行抽提
分中,酸,碱性三类 吸附力与含水量有关 为极性吸附剂 分五级，级数大，吸附力强 分离效果，对杂质的吸附力优于硅胶
由氨基糖和苷元结合而成 水溶性好、性质稳定 对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 对革兰阳性菌具有高度抗菌活性 为一类与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂
醌类成苷后，易溶于苯、乙醚等非极性溶剂，不溶于甲醇、乙醇、热水 游离蒽醌类溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂，微溶或不溶于水 醌类成苷后，易溶于甲醇、乙醇、热水，不溶于苯、乙醚等 天然醌类多为有色结晶 游离醌类溶于水，微溶或不溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂
苷类化合物属于极性较大的化合物 苷的糖基增多，极性增大，亲水性增强 苷类化合物具有旋光性，多数苷呈右旋 苷元是弱亲水性物质，而糖是亲水性物质 苷类成分多无色，但当苷元中的发色团、助色团较多时，则具有颜色
洋地黄毒苷肝肠循环较多 洋地黄毒苷在体内维持时间较长 洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全 地高辛生物利用度60%~80% 地高辛无肝肠循环
有一定亲水性 多呈左旋光性 多具还原性 可被酶酸水解 除酯苷、酚苷外，一般苷键对碱液是稳定的
洋地黄毒苷口服吸收稳定完全 强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似 洋地黄毒苷肝肠循环明显 洋地黄毒苷主要经肝代谢消除 地高辛主要以原形从肾排泄
分配薄层析，多用硅胶薄层析 极性小的皂苷和苷元，一般选用吸附薄层析 皂性大的皂苷一般选用分配层析 分离酸性皂苷，应用中性溶剂系统为展开剂，以防止脱尾 常用的显色剂为三氯醋酸,磷钼酸等
由氨基糖和苷元结合而成 水溶性好、性质稳定 对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 对革兰阳性菌具有高度抗菌活性 为一类与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂
多数苷类呈左旋 多数苷类呈右旋 多糖苷类无旋光性 多数苷类旋光性无法确定 以上说法都不对
所有非苷类单萜及倍半萜具挥发性 所有苷类单萜及倍半萜不具挥发性 所有非苷类二萜不具挥发性 所有二萜苷不具挥发性 所有三萜不具挥发性
是卡那霉素的半合成衍生物 抗菌谱为氨基苷类抗生素中较窄的 对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定 主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染 可为乙酰转移酶钝化而耐药
分配薄层层析，多用硅胶薄层层析 极性小的皂苷和苷元，一般选用吸附薄层析 皂性大的皂苷一般选用分配层析 分离酸性皂苷，应用中性溶剂系统为展开剂，以防止脱尾 常用的显色剂为三氯醋酸,磷钼酸等
游离香豆素类多为结晶性物质，有比较敏锐的熔点 分子量小的香豆素类化合物多具有挥发性 香豆素苷类不具有挥发性和升华性 游离香豆素类成分溶于冷水 香豆素类成分碱性条件下水解开环
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