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这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
非等位基因都位于非同源染色体上 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律 位于X.或Y.染色体上的基因，其控制的相应性状与性别相关联 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在X.染色体上
染色体是基因的主要载体 一条染色体上只有一个基因 等位基因不一定位于同一条染色体上 非等位基因位于两条染色体上
非等位基因都位于非同源染色体上 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律 只有位于X.或Y.染色体上非同源区上的基因，其控制的相应性状才与性别相关联 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在X.染色体上
对非裂翅(a)为显性。杂交实验如表二所示: 下列相关叙述中,不正确的是 
A.亲本中裂翅果蝇为纯合子 决定翅型的等位基因可能位于常染色体上 决定翅型的等位基因可能位于X.染色体上 可利用非裂翅(♀)×裂翅( ♂)杂交组合,来 确定该等位基因位于常染色体上还是X.染色体上
显性基因位于常染色体 隐性基因位于常染色体上 显性基因位于X染色体 隐性基因位于X染色体上
位于同源染色体相同位置上的基因为等位基因 形成配子时，等位基因随着同源染色体分开而分离 同源染色体和非同源染色体上均可能存在非等位基因 非同源染色体上的非等位基因分离和组合互不干扰
染色体是基因的主要载体 一条染色体上只有一个基因 等位基因位于同一条染色体上 非等位基因位于两条染色体上
显性基因位于常染色体上 隐性基因位于常染色体上 显性基因位于X染色体上 隐性基因位于X染色体上
等位基因位于同源染色体的相同位置上 等位基因位于同一染色体的相同位置上 等位基因位于非同源染色体上 等位基因存在于生物体的所有细胞中
a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时．仅位于X染色体上时．位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分別是（ ）
A．3．5．7 2．4．5 3．4．6 2．4．4
这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
同染色体上的非等位基因 同染色体上的等位基因 一对性染色体上的等位基因 位于非同染色体的基因
显性基因位于常染色体 隐性基因位于常染色体上 显性基因位于X染色体 隐性基因位于X染色体上
同源染色体上的等位基因 位于非同源染色体上的基因 一对性染色体上的等位基因 同源染色体上的非等位基因
非等位基因都位于非同源染色体上 性别受性染色体控制与基因无关 位于一对常染色体上相同位置的基因控制同一种性状 位于性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔定律
非等位基因都位于非同源染色体上 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律 位于X.或Y.染色体上的基因，其控制的相应性状与性别相关联 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y.染色体上
基因Ⅰ和基因II可能位于同源染色体上 基因Ⅲ可能位于X染色体上 基因IV与基因II可能位于同一条染色体上 基因V可能位于Y染色体上
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