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何谓重症肌无力危象及诱因?
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神经病学(医学高级)《神经-肌肉接头疾病》真题及答案
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何谓重症肌无力危象
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患者女性38岁左睑下垂伴视物成双1周晨轻暮重头不痛不发热无咀嚼吞咽困难无四肢无力无呼吸困难检查双瞳孔2.5mm对光反应正常左睑下垂左眼球上视外展和下视无力右眼上下视内收及外展均受限向各方向注视均有复视其余神经系统未见异常肌电图检查结果哪项对诊断MG有帮助
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遗传性共济失调三大特征__________________及_________
线粒体肌病是母系遗传方式
患者男60岁右睑下垂1年四肢无力6个月呼吸困难3天入院四肢无力具有晨轻幕重的特点无复视无吞咽困难及构音障碍无高血压糖尿病史查体呼吸频率35次/分呼吸表浅口唇略发绀右侧睑裂小四肢肌力四级疲劳试验阳性余神经系统查体未见明显异常胸部CT显示胸腺增生肌电图提示右腋神经低频重复电刺激波幅递减血气分析显示pH7.30Osat85%PCO268mmHgPO255mmHg该患者的治疗首选
Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致该基因第18号内含子_________异常扩增使其基因产物_________蛋白缺陷从而导致_________功能障碍而发病其遗传方式为_________
线粒体脑肌病的临床表现可有
神经纤维瘤病的临床特点不包括
线粒体脑肌病伴高乳酸血征和卒中样发作综合征MELAS的主要临床表现?
脊髓小脑性共济失调的共同临床表现是什么?
患者女性38岁左睑下垂伴视物成双1周晨轻暮重头不痛不发热无咀嚼吞咽困难无四肢无力无呼吸困难检查双瞳孔2.5mm对光反应正常左睑下垂左眼球上视外展和下视无力右眼上下视内收及外展均受限向各方向注视均有复视其余神经系统未见异常简便快捷的辅助检查方法是
CTMl型腓骨肌萎缩症病理主要改变为轴突变性
染色体病不是遗传病
遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表现
基因诊断主要用于_________遗传病主要采用__________________和_________等
结节性硬化症的临床表现不包括
患者男30岁复视全身无力3个月晨轻暮重近日感冒后出现发热咳嗽无力全身无力加重查见双眼外展受限瞳孔对光反射正常口唇发绀双肺呼吸音低可闻及湿性啰音四肢肌力Ⅲ级肌肉无压痛感觉对称病理征阴性其中不正确的处理为
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括
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