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多发性神经纤维瘤又称为神经纤维瘤病 肿瘤质地柔软，因瘤内血运丰富可压缩 神经纤维瘤病有遗传倾向 头面部多发性神经纤维瘤病可伴有枕骨缺损 神经纤维瘤是良性肿瘤
三叉神经纤维瘤 听神经瘤 颈静脉孔神经纤维瘤 面神经纤维瘤 脑膜瘤
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%～11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可多发，恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
神经纤维瘤或皮脂腺瘤 神经纤维瘤或扁平血管瘤 神经纤维瘤或软瘤 神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 丛状神经纤维瘤或Lisch结节
肿瘤内变性,囊变和出血少见 单发骨神经纤维瘤与骨神经鞘瘤在诊断上不易鉴别 肿瘤由施万细胞,神经束衣细胞和成纤维细胞组成 MRI可出现“靶征” 骨神经纤维瘤多发生于儿童
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 神经鞘瘤可多发，恶变多见 4%～11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外
神经鞘瘤来源于神经鞘细胞；神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞 神经鞘瘤最常见部位为正中神经干、尺神经干、坐骨神经及桡神经；神经纤维瘤可发生于神经末梢或神经干的任何部位 神经鞘瘤多为单发；神经纤维瘤可单发或多发，以多发者为常见 神经鞘瘤之神经纤维穿过瘤体；神经纤维瘤之神经纤维并不穿过肿瘤组织 神经鞘瘤分为中央型和边缘型；神经纤维瘤内可有脂肪、毛细血管等组织
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 神经鞘瘤可多发，恶变多见 4%～11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4％-11％神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤叮医师b14－9 神经鞘瘤可多发，恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%-11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可多发，恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
多发性神经纤维瘤又称为神经纤维瘤病 肿瘤质地柔软，因瘤内血运丰富可压缩 神经纤维瘤病有遗传倾向 头面部多发性神经纤维瘤病可伴有枕骨缺损 神经纤维瘤是良性肿瘤
神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞 神经纤维瘤常为多发性 神经纤维瘤病常有家族倾向 神经纤维瘤患者皮肤常伴有淡棕色或深棕色色素沉着 神经纤维瘤有恶变倾向
神经纤维瘤病Ⅰ 神经纤维瘤病Ⅱ 神经纤维瘤病Ⅲ 神经纤维瘤病Ⅳ 神经纤维瘤病Ⅴ
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%-11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可多发,恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
神经纤维瘤或软瘤 神经纤维瘤或皮脂腺瘤 神经纤维瘤或扁平血管瘤 神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 丛状神经纤维瘤或Lisch结节
神经鞘瘤来源于神经鞘细胞，神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞 神经鞘瘤最常见部位为正中神经干、尺神经干、坐骨神经及桡神经，神经纤维瘤可发生于神经末梢或神经干的任何部位 神经鞘瘤多为单发，神经纤维瘤可单发或多发，以多发者为常见 神经鞘瘤之神经纤维穿过瘤体，神经纤维瘤之神经纤维并不穿过肿瘤组织 神经鞘瘤可与神经纤维完整分离，而切除神经纤维瘤必须切断神经纤维
神经纤维瘤或软瘤 神经纤维瘤或皮脂腺瘤 神经纤维瘤或扁平血管瘤 神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 丛状神经纤维瘤或Lisch结节
多发性神经纤维瘤又称为神经纤维瘤病 肿瘤质地柔软，因瘤内血运丰富可压缩 神经纤维瘤病有遗传倾向 头面部多发性神经纤维瘤病可伴有枕骨缺损 神经纤维瘤是良性肿瘤
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