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全国性批发企业 区域性批发企业 零售企业 药品零售连锁企业 医疗机构
药品零售企业的质量负责人 药品零售企业主要负责人 药品零售企业门店店长 药品零售企业处方审核人员 药品零售企业法定代表人(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》
药品零售活动面向企业或单位以及消费者 药品零售活动有前置性审批程序 药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质量直接影响公众生命健康 药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康 只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量
大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人 小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人 跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人 药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
国家鼓励、引导药品零售连锁经营 药品零售连锁企业收购、兼并其他药品零售企业时，如实际经营地址、许可条件未发生变化的，可按变更《药品经营许可证》办理 只有经过审批的药品零售连锁企业定点门店方可经营第二类精神药品 单体药店改变经营方式为药品零售连锁时，如实际经营地址、许可条件未发生变化的，可按变更《药品经营许可证》办理
如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致，甲药品零售企业可以采购在柜台销售 该外用膏剂只能凭医师处方在乙医院使用，甲药品零售企业不能销售 经设区的市级卫生行政部门批准，该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售 经省级药品监督管理部门批准，该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售
药品零售连锁企业 药品批发和零售企业 药品零售连锁企业中的单体药店 新开办的药品批发和零售企业 药品零售单体药店
大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人 小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人 跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人 药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
药品研发单位 药品生产企业 药品批发企业 药品零售企业 药品使用机构
药品零售企业药品一经售出，不得退换 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查 药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项 药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
该药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品 对该药品零售企业的行为应按照销售假药进行处罚 由设区的市级卫生主管部门给予处罚 该药品零售企业应经设区的市级药品监督管理部门批准后方可从事该药品的零售业务
本市药品批发企业药师的监督管理 本市药品零售企业执业药师的监督管理 本市药品零售企业药师的监督管理 本市药品零售连锁企业药师的监督管理
不良反应报告制度的报告主体 进口药品的审批主体 药品质量公告的主体 药品零售企业审批主体 药品广告审批主体
H省省管P县负责药品监督管理的部门 H省Z设区的市负责药品监督管理的部门 H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门的的 H省省会L市B区负责药品监督管理的部门
药品零售企业的主要负责人 药品零售企业的法人 药品零售企业的质量负责人 药品零售企业的质量管理负责人
药品上市许可持有人自行批发药品的，需办理《药品经营许可证》 开办药品批发企业(含药品零售连锁企业总部)的，应当向省级药品监督管理部门申请，经审批同意，依法获取《药品经营许可证》后，方可开展相应药品经营活动 开办药品零售企业(含药品零售连锁企业门店)的，应当向县级以上药品监督管理部门申请，经审批同意，依法获取《药品经营许可证》后，方可开展相应药品经营活动 药品上市许可持有人自行零售药品的，需办理《药品经营许可证》
大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人 小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人 跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人 药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
药品生产企业 药品批发企业 药品零售企业 药品使用机构 药品研发组织
H省省管P县负责药品监督管理的部门 H省Z设区的市负责药品监督管理的部门 H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门 H省省会L市B区负责药品监督管理的部门
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 县级药品监督管理部门
湘公网安备 43130202000226号