颗粒剂标示装量为1.0g或1.0g以下时，装量限度为

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单剂量包装的颗粒剂标示装量在6.0g以上的装量差异限度为%

±5 ±8 ±7 ±10

颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时装量限度为

+_10% +_9% +_8% +_7% +_5%

颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下装量差异限度为

15% 70% +_10% +_15% +_7.5%

0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是

±15% ±10% ±8% ±7% ±5%

平均装量1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是

+_15% +_10% +_8% +_7% +_5%

平均装量6．0g以上颗粒剂的装量差异限度是

±15％ ±10％ ±8％ ±7％ ±5％

颗粒剂标示装量为6g以上时装量限度为

+_10% +_9% +_8% +_7% +_5%

颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为

±3% ±10% ±7% ±8% ±5%

1.0g以上至1.50g的颗粒剂的装量差异限度为

±10% ±7.5% ±5% ±15% ±8%

粉针剂装量限度要求正确的是

平均装量在0.05及0.05g以下，装量限度为±15% 平均装量在0.05~0.15g之间，装量限度为±10% 平均装量在0.15~0.50g之间，装量限度为±7% 平均装量在0.5g以上，装量限度为±5% 凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查

平均装量6.0g以上时颗粒剂的装量差异限度要求是

±5% ±7% ±8% ±10% ±15%

颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下装量差异限度为

15% 70% ±10% ±15% ±7.5%

1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是

±2% ±5% ±7% ±8% ±10%

平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是

+_15% +_10% +_8% +_7% +_5%

平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是.

±15% ±10% ±8% ±7% ±5%

平均装量1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是.

±15% ±10% ±8% ±7% ±5%

以下关于颗粒剂制粒要求的陈述正确的是

颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏量的5倍《中国药典》规定颗粒剂的含水量不得超过3% 颗粒剂中能通过四号筛的粉末不得超过8.0％。泡腾颗粒剂中加永后应立即呈"泡腾状" 颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同

平均装置1．0g及1．0g以下颗粒剂的装量差异限度是

±15％ ±10％ ±8％ ±7％ ±5％

颗粒剂标示装量为1.0g以上至1.5g时装量限度为

+_10% +_9% +_8% +_7% +_5%

单剂量包装的颗粒剂标示装量在6.0g以上的装量差异限度为

±5% ±8% ±7% ±10% ±3%

颗粒剂标示装量为1.0g或1.0g以下时，装量限度为

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