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散瞳检查双眼底 眼部B超检查 双眼FFA检查 双眼VEP检查 双眼OCT检查 双眼CT检查 双眼电图检查 双眼部白内障术前有关检查 I.双眼压测量 J.双眼视网膜视力检查
是一种基因突变所引起 与血脂代谢异常有关 早期中心视力下降不明显 患者多在45岁以上发生 双眼先后发病 晚期视力损害明显 本型特点是RPE下有新生血管膜存在 激光治疗可全愈
多为双眼发病 男多于女 近亲结婚子女多见 本病早期症状为夜盲、视野缩小 中心视力可长期维持 服用药物后可大大提高视力 手术治疗后可恢复正常视力 大量服用中药可明显提高功能
早期视野为环形暗点 病程发展视野逐渐缩小 晚期为管状视野 ERG为a波、b波波峰降低，最后呈熄灭型 EOG为光峰/暗谷明显降低或熄灭 ERG与EOG变化不明显 视野主要为中心暗点 晚期视野损害不明显
散瞳检查双眼底 眼部B超检查 双眼FFA检查 双眼VEP检查 双眼OCT检查 双眼CT检查 双眼电图检查 双眼部白内障术前有关检查 双眼压测量 双眼视网膜视力检查
它是一种进行性损害视细胞的遗传病 是视杆细胞逐渐被破坏 临床特点为夜盲、视野缩小和在视网膜上有骨细胞样色素沉着 本病可以自愈 无特效药物治疗 可以用激光治疗 中药治疗有较好效果 可以手术辅助治疗
眼部散瞳检查 血常规 尿常规 眼底检查 三面镜检查 血生化检查 肝功能检查 眼部B超检查 视野检查 电生理检查
是先天性疾病 本病为进行性RPE萎缩 患者视力下降缓慢 可分为早期与晚期 晚期中心视力严重减退 与高血压有关 与糖尿病有关 服用中草药可预防
确切病因不明 本病为严重遗传病 遗传方式为常染色体显性与隐性或性连锁隐性遗传 约39%为散发或自然发生的病例 本病为病毒感染 它有一定传染性的眼病 本病是一种自身免疫反应 本病是一种胚胎感染性疾病
全视网膜的视杆细胞阀值增高 视网膜视杆细胞阀值降低 视网膜视杆细胞与视锥细胞阀值都有增高 视锥细胞功能早期尚正常 FFA为脉络膜期呈斑驳状高荧光 晚期病例为脉络膜毛细血管无灌注 FFA在晚期变化不大 FFA对本病无诊断作用
视盘萎缩呈腊黄色 视盘为白色萎缩 视盘为边界不清的黄色萎缩 视网膜血管呈一致性狭窄，动脉为显著 有骨细胞样色素沉着 大量黄白色硬性渗出物 大片状出血 视盘高度水肿
无色素性视网膜色素变性 有出血型视网膜色素变性 有渗出型视网膜色素变性 单侧性视网膜色素变性 双侧性视网膜色素变性 象限性视网膜色素变性 上下不全型视网膜色素变性 中心性或旁中心性视网膜色素变性
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