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天然蛋白抗原决定簇 TI-Ag 外源性抗原 抗原肽-MHCI1类分子复合物 抗原肽-MHCI2类分子复合物
天然蛋白抗原决定簇 TI-Ag 外源性抗原 抗原肽-MHCⅠ类分子复合物 抗原肽-MHCⅡ类分子复合物
摄取抗原 降解抗原 MHC分子和抗原肽结合 抗原肽：MHC复合物表达于APC表面 抗原肽：MHC复合物被相应受体T细胞识别
外源性Ag可在局部或局部引流至淋巴组织接触APC 外源性Ag首先被APC摄取、加工和处理 外源性Ag通常被APC以抗原肽-MHCⅠ类分子复合物形式递呈给CD8T细胞识别 上列A和B两项 上列A、B和C三项
由α1和α两个功能区组成 能与Tc细胞表面CD8分子结合 能于抗原肽结合形成复合物 决定HLA－Ⅰ类分子多肽性 是同种异型抗原决定簇存在部位
外源性Ag可在局部或局部引流至淋巴组织接触APC 外源性Ag首先被APC摄取、加工和处理 外源性Ag通常被APC以抗原肽-MHCⅠ类分子复合物形式提呈给CD8+T细胞识别 上列A和B两项 上列A、B和C三项
抗原肽-MHCⅡ类分子复合物 抗原肽-MHCⅠ类分子复合物 游离的蛋白质抗原 多糖类抗原 类脂抗原
表达于感染细胞表面的CD1分子呈递的脂类抗原 表达于感染细胞表面的磷酸化抗原 表达于感染细胞表面的某些病毒蛋白 表达于APC表面的抗原肽-MHC分子复合物 表达于感染细胞表面的热休克蛋白
摄取多肽抗原 降解多肽抗原 使抗原肽与MHC分子结合 Ag-MHC复合物表达于APC表面 Ag-MHC被相应受体T细胞识别
Bm将抗原肽-MHCI2类分子复合物呈递给Th细胞 类脂与CD1结合，由APC呈递 外源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCI2类分子复合物呈递给CD4
Th细胞 TAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCI类分子复合物呈递给CD8T细胞
外源性抗原经APC处理。形成多肽-I岍CⅡ类分子复合物呈递给CD4TH细胞 Bm将抗原肽-MHcⅡ类分子复合物呈递给TH细胞 类脂与CDl结合，由APC递呈 rAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成多肽-MHC-Ⅰ类分子复合物递呈给CD8+T细胞
可为外周CD4+T淋巴细胞所识别 导致胸腺内CD4+T淋巴细胞阴性选择 可为外周CD8+T淋巴细胞所识别 导致胸腺内CD8+T淋巴细胞阴性选择 可与胸腺内CD4+CD8+T淋巴细胞结合
摄取抗原 降解抗原 MHC分子和抗原肽结合 抗原肽：MHC复合物表达于APC表面 抗原肽：MHC复合物被相应受体T细胞识别
外源性Ag首先被APC摄取,加工和处理 上列A和B两项 外源性Ag可在局部或局部引流至淋巴组织接触APC 外源性Ag通常被APC以抗原肽-MHCI1类分子复合物形式递呈给CD8
T细胞识别 上列A,B和C三项
抗原肽-MHC-Ⅱ类分子复合物 抗原肽-MHCⅠ类分子复合物 游离的蛋白质抗原 多糖类抗原 类脂抗原
外源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给CD4+Th细胞 Bm将抗原肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给Th细胞 类脂与CD1结合，由APC呈递 TAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCⅠ类分子复合物呈递给CD8+T细胞
Bm将抗原肽-MHCI2类分子复合物呈递给TH细胞 TAP参与外源性和内源性抗原的处理 外源性抗原经APC处理。形成多肽-MHCI2类分子复合物呈递给CD4TH细胞 类脂与CD1结合，由APC递呈 内源性抗原经APC处理，形成多肽MHC-I1类分子复合物递呈给CD8T细胞
外源性Ag可在局部或局部引流至淋巴组织接触APC 外源性Ag首先被APC摄取、加工和处理 外源性Ag通常被APC以抗原肽-MHCⅠ类分子复合物形式递呈给CD8
T细胞识别 上列A和B两项 上列A、B和C三项
外源性抗原经APC处理。形成多肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给CD4TH细胞 Bm将抗原肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给TH细胞 类脂与CD1结合，由APC递呈 TAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成多肽-MHC-Ⅰ类分子复合物递呈给CD8T细胞
摄取多肽抗原 降解多肽抗原 使抗原肽与MHC分子结合 Ag－MHC复合物表达于APC表面 Ag－MHC被相应受体T细胞识别
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