β-内酰胺环开环使溶液由碱性转化为酸性的为-X题卡

在胃酸的条件下p-内酰胺环开环和侧链水解而失活侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活侧链有极性取代基侧链有体积大的取代基结构中有氢化噻嗪环

水解物的碱性水解物的巯基特性水解物的氨基特性青霉素酶的化学特性 β-内酰胺环开环产生羧酸的酸性

药物分子结构中羧基的反应药物分子结构中噻唑环的开环反应药物分子结构中噻嗪环在碱性溶液中的水解开环反应药物分子结构中的β-内酰胺环在碱性介质中与羟胺反应，开环后生成羟肟酸，再于酸性介质中与高铁离子反应而呈色药物分子中的羧基在碱性介质中成酸根负离子，再于酸性介质中与高铁离子反应

在室温pH=4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸青霉素在碱性条件下，较稳定青霉素与头孢菌素没有相同侧链，也同样存在交叉过敏青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成青霉素V不可以口服

发生β-内酰胺开环，生成青霉酸发生β一内酰胺开环，生成青霉醛酸发生β-内酰胺开环，生成青霉醛发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

发生β-内酰胺开环，生成青霉酸发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸发生β-内酰胺开环，生成青霉醛发生β-内酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活口服易产生过敏反应结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大胃酸可使青霉素的毒性增加

青霉素G 青霉二酸钠盐 6-氨基青霉素烷酸 β-内酰胺环水解开环青霉醛和D-青霉胺

6-氨基上酰基侧链水解 β-内酰胺环的水解开环发生分子重排生成青霉二酸钠盐被中和为游离羧酸分解为青霉醛和D-青霉胺

β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类在和细菌作用时，β-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长 β-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活 β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素 β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

细菌遗传进化噻唑环开环 β-内酰胺环水解细菌可产生酸性物质以上都不对

发生β-内酰胺开环，生成青霉酸发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸发生β-内酰胺开环，生成青霉醛发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活口服易产生过敏反应结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大胃酸可使青霉素的毒性增加

盐酸美他环素庆大霉素硫酸链霉素青霉素V钾青霉素钠

结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活口服易产生过敏反应侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活胃酸可使青霉素的毒性增加

水解物的碱性水解物的巯基特性水解物的氨基特性青霉素酶的化学特性 β-内酰胺环开环产生羧酸的酸性

发生β-内酰胺开环，生成青霉酸发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸发生β-内酰胺开环，生成青霉醛发生β-内酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

细菌遗传进化噻唑环开环 β-内酰胺环水解细菌可产生酸性物质以上都不对

β-内酰胺环开环，使溶液由碱性转化为酸性的为( )。