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有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖 家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤 结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样 全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和（或）皮肤表面色素斑 大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤
有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖 家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤 结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样 全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和（或）皮肤表面色素斑 大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤
有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖 家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤 结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样 全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和（或）皮肤表面色素斑 大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤
有蒂的血管纤维组织，表面有粘膜覆盖 家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤 结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样 全胃肠道多发性息肉，伴有口腔粘膜和/或皮肤表面色素斑 大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤
有蒂的血管纤维组织，表面有粘膜覆盖 家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤 结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样 全胃肠道多发性息肉，伴有口腔粘膜和/或皮肤表面色素斑 大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤
色素沉着息肉综合征属于错构瘤，不可能发生癌变 家族性肠息肉病是常染色体隐性遗传性疾病 家族性肠息肉病表现为直肠与结肠布满大小不一的腺瘤 家族性肠息肉病的恶变倾向不高 肠息肉病合并多发性软组织瘤和骨瘤时称为Peutz-Jeghers综合征
发病年龄多为30～40岁 临床特征为息肉除分布于结、直肠外，小肠也受累，有较高的癌变率 肠外表现有骨瘤或骨癌、软组织纤维瘤、牙齿异常、甲状腺癌等 治疗原则与家族性息肉病相同，但需处理肠道外伴发的肿瘤 以上都是
有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖 家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤 结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样 全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和（或）皮肤表面色素斑 大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤
家族性息肉病 成年人直肠息肉 结肠乳头状或腺瘤性息肉 肠息肉病伴粘膜，皮肤色素沉着综合征(Peutz-Jeghers综合征) 肠息肉病合并多发性软组织的肿瘤(Gardner综合征)
肠息肉病伴粘膜，皮肤色素沉着综合征(Peutz-Jeghers综合征) 多发性炎性息肉 溃疡性结肠炎所致多发性息肉 肠息肉病合异多发性软硬组织的肿瘤(Gardner综合征) 家庭性息肉病
有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖 家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤 结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样 全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和（或）皮肤表面色素斑 大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤
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