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下列哪类细胞不表达MHCI2类分子( )

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天然蛋白抗原决定簇  TI-Ag  外源性抗原  抗原肽-MHCI1类分子复合物  抗原肽-MHCI2类分子复合物  
只表达MHCI2类分子  同时表达MHCI1,I3类分子  只表达MHCI1类分子  同时表达MHCI1,I2类分子  同时表达MHCI2,I3类分子  
MHCI1,I2,I3类分子  MHCI1,I2类分子  MHCI1,I3类分子  MHCI2类分子  MHCI1类分子  
抗原肽-MHCI2类分子复合物与TCR-CD3复合受体  B7与CD28  抗原肽-MHCI1类分子复合物与TCR-CD3复合受体  ICAM-1与LFA-1  LFA-3与LFA-2  
Wiskott-Aldrich综合征  白细胞黏附分子缺陷  XSCID  X连锁慢性肉芽肿痛  以上都不是  
CD40/CD40L  CD4/MHCI2类分子  CD2/LFA3  LFA-1/ICAM-1  CD8/MHCI1类分子  
CD40/CTLA-4  CD8/MHCI1类分子  CD28/B7  CD4/MHCI2类分子  LFA-1/ICAM-1  
Bm将抗原肽-MHCI2类分子复合物呈递给Th细胞  类脂与CD1结合,由APC呈递  外源性抗原经APC处理,形成抗原肽-MHCI2类分子复合物呈递给CD4Th细胞  TAP参与外源性和内源性抗原的处理  内源性抗原经APC处理,形成抗原肽-MHCI类分子复合物呈递给CD8T细胞  
同时识别MHCI1类分子和MHCI2类分子  同时识别抗原分子的T淋巴细胞决定簇和B淋巴细胞决定簇  同时识别抗原肽和SmIg的复合物  同时识别抗原肽-MHCI1/I2类分子复合物  同时识别Igα和Igβ  
CD8/MHCI1类分子  CD4/MHCI2类分子  CD28/CD80或CD86  CD2/CD58  LFA-1/ICAM-1  
肿瘤细胞可产生杀伤性物质  肿瘤细胞在遗传上稳定,不易产生变异  肿瘤细胞MHCI2类分子表达下降或缺失  肿瘤细胞表面共刺激分子表达水平降低  肿瘤细胞表达大量Fas  
只表达MHCI2类分子  只表达MHCI1类分子  同时表达MHCI1,I2类分子  同时表达MHCI1,I3类分子  同时表达MHCI2,I3类分子  
Th细胞的TCR识别Bm细胞表面的抗原肽-MHCI2类分子  Th细胞的TCR识别巨噬细胞表面的抗原肽-MHCI1类分子  Th细胞的TCR识别巨噬细胞表面的抗原肽-MHCI2类分子  Th细胞的TCR识别Bm细胞表面的抗原肽-mIg  Bm的CD40与CD40L结合  
I2型裸淋巴细胞综合征  Wiskott-Aldrich综合征  Bruton综合征  共济失调毛细血管扩张症  网状系统发育不良  
只受自身MHCI2类分子限制  同时受自身MHCI3类分子限制  只受自身MHCI1类分子限制  不受自身MHC分子限制  以上都不是  
又称为内源性抗原递呈  诱生细胞毒性T淋巴细胞  与CD8+ T淋巴细胞相互作用  与CD4+ T淋巴细胞相互作用  病毒在细胞内复制故主要为内源性抗原递呈  
分布在APC表面  Th识别抗原时必须同时识别的结构  由HLA-DP,HLA-DQ,HLA-DR基因编码组成  CTL杀伤靶细胞时必须同时识别的结构  T淋巴细胞激活后可表达MHCI2类分子  
Bm将抗原肽-MHCI2类分子复合物呈递给TH细胞  TAP参与外源性和内源性抗原的处理  外源性抗原经APC处理。形成多肽-MHCI2类分子复合物呈递给CD4TH细胞  类脂与CD1结合,由APC递呈  内源性抗原经APC处理,形成多肽MHC-I1类分子复合物递呈给CD8T细胞  
TNF-α  IL-6  IFN-γ  TGF-8  GM-CSF  
促进MHCI2类分子二聚体形成  促进MHCI2类分子在粗面内质网内与其他内源性多肽结合  促进MHCI2类分子α链与β链组装和折叠  位于粗面内质网膜上  促进MHCI2类分子二聚体在细胞内的转运  

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