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将药物用于临床使用时，能直接使用原料药 必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型 适宜的药物剂型可充分发挥药效 适宜的药物剂型可减少毒副作用 适宜的药物剂型便于使用与保存
脱除硫、氮、氧等杂质 脱除烯烃 脱除芳烃 脱除金属杂质
精制油品中大部分机械杂质是盐类、铁锈及一些白土 润滑油脂中含有各种添加剂时，也有可能存在0.025%以下的机械杂质 原油中的机械杂质大部分是砂子、粘土及微小的铁屑铁锈及盐类 在油品生产过程中，由于化学作用，也会产生机械杂质
肾单位减少 肾动脉硬化 肾功能储备减少 肾小球滤过率正常 易受药物毒性损伤
泵轴和电机轴不同心 润滑油含杂质或变质 轴承滚珠破碎 轴面推力较小
去杂质洁净药物 使药物细腻 降低毒性 防止粉尘飞扬 使药物质松易碎
药物的含量越高，要求的纯度标准越高 药物纯度比分析纯的纯度更高 药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 物理常数测定不能表明药物的纯度 药物不能存在任何杂质
在患者寒战时采血 在抗菌药物使用前 , 或在下一次用药前采血 在下午 14~16 时采血 在怀疑有脓毒症或血流感染时 , 应尽早采血
药品中的杂质必须完全除去 药品中存在杂质会影响药物的质量 对人体无害的杂质一般不需要检查 药物中杂质含量过高,表明药物的纯度差
药物在体液中以离子型和分子型同时存在 药物常以分子型通过生物膜 多数药物为弱酸,弱碱或其盐类，在体液中可发生解离 药物常以解离型通过生物膜 药物常在膜内的水介质中以离子型产生药效
粉碎前后应筛掉机械杂质，筛选时应选用铁质或塑料等工具 药物干燥时要控制药量、温度、严禁明火 烟火药的配制和混合时要严把领药、称药、混药三道关 烟火药的原材料应符合质量标准
利用测定药物的旋光度，用比旋度法对药物进行定量分析 利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析 利用测定药物的比旋度对药物进行定性分析 利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查 利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向
一级葡萄糖试剂可供药用 杂质是指药物以外的其他化学物质 杂质对人体有害，故越纯越好 杂质来源于生产过程 药物的旋光异构体一般以为不是杂质
药物中绝对不允许存在毒性杂质 药物中不允许存在普通杂质 药物中的杂质均要求测定含量 杂质的限量均用千分之几表示 杂质检查多为限量检查
孕妇从不同途径用药，药物几乎都能经母体血液、通过胎盘和脐静脉到达胎儿体内 分子量小的药物能很快通过胎盘 有些药物分子量虽小，但与血浆蛋白结合后分子量变大，就不能很快通过胎盘 脂溶性高的药物也容易通过胎盘 药物在胎儿体内的代谢及排泄与孕妇相同
药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 药物的含量越高，对其纯度要求越高 药物纯度比色谱纯的纯度要高 熔点等物理常数与药物的纯度无关 药物中不能含有任何杂质
杂质检查是测定每种杂质的含量 只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求 杂质检查是检查每种杂质有无存在 分析纯试剂可替代药品使用 以上都不对
药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 药物的纯度标准主要依据药物的含量而定 药物纯度比试剂用纯度更严 物理常数测定不能表明药物的纯度 药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
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