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染色体病的产前诊断主要依靠( )

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观察胎儿外形  染色体核型分析  基因检测  检测基因产物  数胎动次数  
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常染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  X-连锁隐性遗传病  多基因遗传病  常染色体病  
绝大多数是由于父母一方染色体异常引起的  对于先天性染色体疾病可以进行有效的治疗  染色体异常指的是染色体数目异常  产前诊断是染色体疾病二级预防的主要方法  
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