下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是-X题卡

可减少用药次数处方组成中一般只有缓释药物血药浓度平稳不适宜于半衰期很短的药物提高患者顺应性

系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便口服缓控释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量使血药浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物缓控释制剂的血药浓度较平稳某些药物不适合制备缓控释制剂控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵

剂量调整的灵活性降低药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂

缓释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便口服控释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

药理活性强者不宜制成缓、控释制剂抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4 缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学

进行单剂量、双周期交叉试验进行多剂量、双周期稳态研究缓控释制剂的T_max应大于普通制剂缓控释制剂的C_max应高于普通制剂需计算DF、平均稳态血药浓度C_{max ss}和稳态下AUC_ss等参数

缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物透皮吸收制剂不属于控释制剂缓控释制剂的释药时间最长不超过1天缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性

减少给药次数避免峰谷现象降低药物的不良反应适用于药物消除半衰期很长的药物（t1/2＞24小时）减少用药总剂量

测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定3个取样点测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在30%以下测定缓、控释制剂释放度时，第二个取样点控制释放量在50%以下测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在80%以上影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是油水分配系数

与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物缓控释制剂的血药浓度较平稳某些药物不适合制备缓控释制剂控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵

所有的药物都可制成缓,控释制剂药物的外文药名中如带有SR,ER时则属于缓,控释制剂缓,控释制剂一般应整片或整丸吞服缓,控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前缓,控释制剂可以一日3次给药

溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质乙基纤维素,聚乙烯是不溶性骨架材料海藻酸盐,甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高的渗透压渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片

进行单剂量、双周期交叉试验进行多剂量、双周期稳态研究缓控释制剂的T_max应大于普通制剂缓控释制剂的C_max应高于普通制剂需计算DF、平均稳态血药浓度C_maxss和稳态下AUC_ss等参数

剂量调整的灵活性降低药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计药物释放速率可为一级也可以为零级口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效服药时间间隔一般为24h或48h

国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势

缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性国外对于缓释,控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势

缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

一般半衰期短、治疗指数窄的药物，可设计成12小时给药一次设计成零级释放剂型，其峰谷浓度比应显著小于普通制剂缓控释制剂应比相应的普通制剂的生物利用度高缓控释制剂的相对生物利用度为普通制剂的80%～120% 药物主要在胃和小肠吸收时，宜设计成12小时口服一次

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