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保证用药的安全有效 防止生产质量与医疗事故的发生 对可能产生的配伍变化做到有预见性探讨 产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法 根据药物与制剂中成分的理化性质与药理作用合理设计处方
改变剂型 改变存储条件 改变溶剂 改变调配次序 调节pH值
物理的配伍变化、化学的配伍变化和药理的配伍变化类型 物理的配伍变化和化学的配伍变化类型 物理的配伍变化和药理的配伍变化类型 化学的配伍变化和药理的配伍变化类型 药剂的配伍变化和药理的配伍
物理配伍变化 化学配伍变化 药理配伍变化 生物配伍变化 环境配伍变化
物理配伍变化 化学配伍变化 药理配伍变化 生物配伍变化 液体配伍变化
化学配伍变化 生物配伍变化 物理配伍变化 药理配伍变化 环境配伍变化
改变贮存条件 改变调配次序 添加溶剂或助溶剂 调整溶液pH 改变有效成分或改变剂型
大多可见配伍变化是可预知和避免的 可见配伍变化是指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等 有些可见配伍变化是呈缓慢出现的 可见配伍变化包括溶液混浊,沉淀及变色等 配伍变化可分为可见配伍变化和不可见配伍变化
分析是否产生药理学和疗效上的变化 了解用药意图，发挥制剂应有的疗效，保证用药安全 分析是否产生物理化学变化 利用可见的配伍变化的实验方法 进行稳定性试验
配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化 可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用 注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的 是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题 研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
测定产生配伍变化溶液的pH 测定配伍过程中有无新物质产生 通过药效学试验了解药效变化 测定配伍后制剂的粒度变化 测定配伍后药物的含量变化
物理配伍变化 生物配伍变化 化学配伍变化 液体配伍变化 药理配伍变化
大多可见配伍变化是可预知和避免的 可见配伍变化是指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等 有些可见配伍变化是缓慢出现的 可见配伍变化包括溶液混浊,沉淀及变色等 配伍变化可分为可见配伍变化和不可见配伍变化
测定配伍过程中有无新物质产生 测定配伍后制剂的粒度变化 测定产生配伍变化溶液的PH 通过药效学试验了解药效变化 测定配伍后药物的含量变化
物理配伍变化 化学配伍变化 药理配伍变化 生物配伍变化 液体配伍变化
根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方 防止生产质量与医疗事故的发生 探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法 对可能产生的配伍变化做到有预见性 保证用药的安全有效
保证用药的安全有效 防止生产质量与医疗事故的发生 对可能产生的配伍变化作到有预见性探讨 产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法 根据药物与制剂中成分的理化性质与药理作用合理设计处方
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