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新生儿肌肉组织和皮下脂肪少，局部循环差，一般不采用皮下或肌内注射 新生儿的相对体表面积较大，皮肤用药吸收快而多，局部用药过多可致中毒 新生儿的相对总体液量比成人低，使水溶性药物分布容积减小，易导致药物中毒 新生儿血浆蛋白与许多药物的结合率均低于成人，致使血浆中的游离药物浓度升高，易导致药物中毒 新生儿肝功能尚未健全，影响新生儿对有些药物的代谢，可使药物的代谢减慢，血浆半衰期延长，容易出现蓄积中毒
婴儿外敷硼酸要防止吸收中毒 新生儿对氯霉素的吸收均很完全 戊巴比妥钠应有医师配合护士给药 早产儿、新生儿应用卡那霉素较成熟儿更易中毒 新生儿应用磺胺易促进新生儿黄疸的发生
胃排空时间较长，磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收较完全 新生儿对脂溶性药物容易发生中毒 新生儿局部用药透皮吸收快而多 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力强药物游离型比重小 新生儿总体液量占体重的80%，较成年人高
新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢 新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况 新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药应防止吸收中毒 胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别 因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药
新生儿的药物半衰期短 新生儿皮下注射用药吸收快 药物在新生儿脑脊液中分布较少 新生儿局部用药透皮吸收较成人少 新生儿体表面积与体重之比较成人大
新生儿肝酶系统发育不成熟，影响药物的代谢 新生儿肾小球滤过率及肾小管分泌功能差，使药物排泄缓慢 新生儿可受临产孕母及乳母所用药物的影响 新生儿胃肠道对药物吸收良好 新生儿对药物耐受好，排泄快
新生儿体表面积比成人相对较大、皮肤角化层薄、局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物廓清率也高 儿童新陈代谢旺盛、药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物
新生儿皮肤对外部用药吸收快而多 新生儿皮下给药吸收不规则 新生儿十二指肠药物吸收少 新生儿容易药物中毒 新生儿家属应该观察期症状及时减量
新生儿肝脏酶系统发育不成熟，影响药物的代谢 新生儿肾小球滤过率及肾小管分泌功能差，使药物排泄缓慢 新生儿可受临产孕母及乳母所用药物的影响 某些激素类药物可影响生长发育 新生儿胃肠道对药物吸收良好
药物半衰期短 皮下注射药物吸收快 药物在脑脊液中分布较少 局部用药透皮吸收较成人少 体表面积与体重之比较成人大
新生儿体表面积比成人相对较大、皮肤角化层薄、局部用药要防止吸收中毒 新生儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 新生儿可采用皮下或肌内注射 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高
新生儿皮下注射用药吸收快 药物在新生儿脑脊液中分部较少 新生儿局部用药透皮吸收较成人少 新生儿体表面积与体重之比较成人大 新生儿肌肉注射药物吸收好
新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢 新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况 新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药应防止吸收中毒 胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别 因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌肉注射的方法给药
新生儿局部用药透皮吸收快而多 胃排空时间较长，磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收较完全 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力强，药物游离型比重小 新生儿对脂溶性药物容易发生中毒 新生儿总体液量占体重的80%，较成人高
体表面积比成人的相对较大，皮肤角质层薄、局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝药酶成熟情况 儿童新陈代谢旺盛、药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人高，故药物清除率也高
新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药要防止吸收中毒 胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别 因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药 新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢 新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况
新生儿体表面积相对较__，局部用药透皮吸收慢而少 新生儿血浆蛋白与药物结合程度高，游离型药物浓度减少 新生儿用药剂量应以成人剂量折算 新生儿不宜静脉给药 新生儿的药物代谢缓慢,血浆半衰期延长
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