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a)、乙(基因为 b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是
A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
女儿色盲,父亲一定色盲 母亲色盲,儿子一定色盲 女儿不色盲,父亲可能色盲 母亲不色盲,儿子不可能色盲
男性色盲患者的女儿患色盲的概率为1/2 红绿色盲基因b位于X.染色体上,Y.染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B. 若某女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因来自其父亲 男性的红绿色盲基因只能传给女儿,若女儿不为色盲患者,则该女儿也不可能生出患色盲的孩子
a)、乙(基因为 b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述,正确的是 A.II6的基因型为BbXAXaB.II7和II8如果生男孩,则表现完全正常 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症 III11和III12婚配其后代发病率高达2/3
红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者时,则该色盲基因是由父方遗传下来的 男人的红绿色盲基因只传给女儿,若女儿不显色盲,就不可能生下患色盲的外孙子 男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病,其遗传遵循分离定律
近亲结婚可导致红绿色盲症的发病率升高
父亲为红绿色盲患者,母亲表型正常,女儿患红绿色盲症是基因重组的结果
母亲色盲,父亲正常,所生儿子表型正常的原因可能是基因突变的结果
a)、乙(基因为 b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是 ( ) A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症 Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
色盲基因位于X染色体上 色盲基因位于Y染色体上 男孩的色盲基因不会来自父亲 正常夫妇的子女不会患色盲
a)、乙(基因为 b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是 A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症 Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
a)、乙(基因为 b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述,正确的是A.Ⅱ6的基因型为BbXAXaB.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症 Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/8
红绿色盲症遗传遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
a)、乙(基因为 b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是 A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者,但该色盲基因不一定是由父方遗传下来的 男人的红绿色盲基因只传给女儿,若女儿不显色盲就不可能生下患色盲的外孙子 男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一
a)、乙(基因为 b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是( ) A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症 Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
a)、乙(基因为 b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是( ) A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正 常 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
a)、乙(基因为 b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是( ) A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症 Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3