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不对称性痉挛性轻偏瘫 视力障碍 核间性眼肌麻痹 Charcot三联征 Lhermitte征
多发性硬化是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病 多在成年早期发病，女性多于男性，大多数患者表现为反复发作的神经功能障碍，多次缓解复发 最常累及的部位为脑室周围白质，视神经、脊髓、脑干和小脑 免疫球蛋白是多发性硬化急性发作和复发的主要治疗药物，能改善轴索传导，促进血脑屏障的恢复，缩短急性期和复发期的病程，但不能防止复发 多发性硬化的起病年龄多在20～40岁，起病方式以亚急性起病多见，临床上多表现为空间和时间多发性，其临床症状和体征多种多样
痛性强直性痉挛 核间性眼肌麻痹 共济失调 截瘫 构音障碍
中枢神经系统急性或亚急性的单次发生的脱髓鞘病灶 以后有转化为多发性硬化的可能性 以后必定转化为多发性硬化 以后可能转化为视神经脊髓炎 临床症状持续时间在24小时以上
发病年龄多在20～40岁 首发症状多为肢体力弱、单眼或双眼的视力下降、复视、共济失调等 临床特征是绝大多数患者在临床上表现为空间和时间的多发性 临床症状和体征的特点是体征常多于症状 因大脑、脑干、小脑、脊髓和周围神经可同时或相继受累，故其临床症状和体征多种多样
感觉异常 运动障碍 视乳头水肿 核间性眼肌麻痹 双眼视野对侧同向性偏盲
视盘水肿 运动障碍 感觉异常 双眼视野对侧同向性偏盲 核间性眼肌麻痹
不对称性痉挛性轻偏瘫 视力障碍 核间性眼肌麻痹 Charcot三主征 Lhermitte征
复发-缓解 核间性眼肌麻痹 双侧三叉神经痛 眼震 尿失禁
不对称性痉挛性轻偏瘫 视力障碍 核间性眼肌麻痹 Charcot三主征 Lhermitte征
发病年龄多在20~40岁 临床特征是绝大多数患者在临床上表现为空间和时间的多发性 肢体无力症状最多见，大约50%的患者首发症状包括一个或多个肢体无力 临床症状和体征的特点是体征常多于症状 因大脑、脑干、小脑、脊髓和周围神经可同时或相继受累，故其临床症状和体征多种多样
实验室检查支持可能多发性硬化 临床可能多发性硬化 临床确诊多发性硬化 实验室检查支持确诊多发性硬化
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