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下列哪项是M2多见的染色体异常

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为X连锁显性遗传  常染色体隐性遗传多见  成年期发病  进展较快  可出现心脏传导异常和心肌病  
我国急性髓系细胞白血病中,发生率最高  FAB将M2分为M2a、M2b两型  M2a骨髓中原粒细胞30%~90%(NEC)  在其细胞化学染色中,POX阴性反应  白血病细胞中可见Auer小体  
甲种方式姐妹染色单体分开,使子细胞都含有P1、P2、M1、M2   乙种方式P1和M1、P2和M2分离,子细胞具有不同组合的染色体   利用甲种方式繁殖后代,有利于生物遗传性状的稳定和物种的进化   繁殖过程中存在乙种方式的生物,有利于种群适应环境和发展进化   
多倍体  染色体易位  染色体缺失  染色体倒位  等臂染色体  
夫妻双方染色体检查  查母血AFP、β-HCG、E3  绒毛活检,染色体检查  TORCH检查  B超检查  
在我国急性髓系细胞白血病中,发生率最高  FAB将M2分为:M2a、M2b两型  M2a骨髓中原粒细胞30%~90%(NE  在其细胞化学染色中,POX阴性反应  白血病细胞中可见Auer小体  
t(9;22)  t(15;17)  t(8;21)  t(8;22)  t(1;19)  
甲种方式姐妹染色单体分开,使子细胞都含有Pl、P2、Ml、M2   乙种方武Pl和Ml、P2和M2分离,子细胞具有不同组合的染色体   利用甲种方式繁殖后代,有利于生物遗传性状的稳定和物种的进化   繁殖过程中存在乙种方式,有利于种群适应环境和进化  
急性单核细胞的白血病(M5)  慢性淋巴细胞性白血病  原粒/早幼粒急性白血病(M2)  以上都不是  
常染色体隐性遗传多见  成年期发病  为X连锁显性遗传  进展较快  可出现心脏传导异常和心肌病  
甲种方式姐妹染色单体分开,使子细胞都含有P1 P2 M1 M2   乙种方式P1和M1 P2和M2分离,子细胞具有不同组合的染色体   利用甲种方式繁殖后代,有利于生物遗传性状的稳定和物种的进化   繁殖过程中存在乙种方式的生物,有利于种群适应环境和发展进化  
我国急性髓系细胞白血病中,发生率最高  FAB将M2分为M2a、M2b两型  M2a骨髓中原粒细胞30%~90%(NE  在其细胞化学染色中,POX阴性反应  白血病细胞中可见Auer小体  
B型超声检查可确诊  以常染色体数目异常为多见  染色体病的胎儿有时死于宫内发生反复流产  21-三体属染色体病  原位杂交技术可诊断  
t(9;22)  t(15;17)  inv(16)  t(11;14)  t(8;21)  
染色体的结构畸变不引起畸形  染色体数目减少常见于单体型  染色体数目的增多多见于三体型  包括染色体数目的异常和染色体结构异常  
B超检查可确诊  以常染色体数目异常为多见  染色体病的胎儿有时死于宫内,发生反复流产  21-三体综合征属染色体病  原位杂交技术可诊断  
查母血AFP,β-HCG,E  绒毛活检,染色体检查  夫妻双方染色体检查  TORCH检查  B超检查  

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