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减轻茶碱中毒的危险 增加茶碱中毒的危险 增加喹诺酮类抗菌药的副作用 降低喹诺酮类抗菌药的副作用 提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率
第三代喹诺酮类抗菌药 第二代喹诺酮类抗菌药 第一代喹诺酮类抗菌药 抗病毒药 抗菌增效剂
第三代喹诺酮类抗菌药 第二代喹诺酮类抗菌药 第一代喹诺酮类抗菌药 抗病毒药 抗菌增效剂
抗菌谱与头孢菌素相近 属浓度依赖型杀菌药 氯霉素可降低氟喹诺酮类抗生素的抗菌活性 利血平可增加氟喹诺酮类抗生素耐药性的发生 氟喹诺酮类抗生素可降低茶碱类、咖啡因和华法林等药物的血药浓度
第三代喹诺酮类抗菌药 第二代喹诺酮类抗菌药 第一代喹诺酮类抗菌药 抗病毒药 抗菌增效剂
喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团 1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
第三代喹诺酮类抗菌药 第二代喹诺酮类抗菌药 第一代喹诺酮类抗菌药 抗病毒药 抗菌增效剂
第一代喹诺酮类抗菌药物对G
菌有抗菌作用，对G
菌和绿脓杆菌几乎无活性 第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环 第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子，9位多为哌嗪或其类似物或衍生物 诺氟沙星可用牛奶送服 氧氟沙星对生殖系统感染无效
喹诺酮类药物无交叉耐药性，可以交替使用 抗菌谱广 口服吸收良好，体内分布广 适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染 对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效 18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物
第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用，对G菌和绿脓杆菌几乎无活性 第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环 第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子，9位多为哌嗪或其类似物或衍生物 诺氟沙星可用牛奶送服 氧氟沙星对生殖系统感染无效
阻碍DNA合成而导致细菌死亡 喹诺酮类直接与DNA螺旋酶结合,抑制其A亚单位 体外对DNA螺旋酶的半抑制浓度(IC50)与其对细菌的MIC呈一定平行关系 喹诺酮类对人体拓朴异构酶I2影响较小 影响蛋白质合成过程
第三代喹诺酮类抗菌药 第二代喹诺酮类抗菌药 第一代喹诺酮类抗菌药 抗病毒药 抗菌增效剂
诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物 吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物 光照可分解 易和金属离子形成螯合物 莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
喹诺酮类药物无交叉耐药性，可以交替使用 抗菌谱广 口服吸收良好，体内分布广 适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染 对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效 18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物
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