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能与肾上腺素受体结合并有内在活性的药物是

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可与去甲肾上腺素或肾上腺素结合  支气管平滑肌上为β1受体  去甲肾上腺素作用于β受体的效应均为兴奋  心肌细胞上主要为β2受体  去甲肾上腺素与血管平滑肌受体结合产生的效应都是抑制  
只能与肾上腺素结合  分为α受体和β受体  α受体主要分布于血管平滑肌、瞳孔开大肌、心脏等  β受体主要分布于心脏、肾小球旁细胞  β受体主要分布于平滑肌、骨骼肌等  
M受体  N1受体  N2受体  α受体  β受体  
作用于支气管平滑肌上为M型受体  去甲肾上腺素作用于β受体的效应均为兴奋  可与去甲肾上腺素或肾上腺素结合  心肌细胞上主要为β受体  肾上腺素与β受体结合产生的效应均为抑制  
能与儿茶酚胺结合产生生理效应  心肌上存在α和β受体,α受体作用较明显  受体不仅存在于突触后膜,也存在于突触前膜  普萘洛尔可消除去甲肾上腺素的升压效应  中枢和外周均有肾上腺素能受体  
能与儿茶酚胺结合产生生理效应  心肌上存在α和β受体,α受体作用较明显  α受体不仅存在于突触后膜,也存在于突触前膜  普萘洛尔可消除去甲肾上腺素的升压效应  中枢和外周均有肾上腺素能受体  
可与去甲肾上腺素或肾上腺素结合  作用于支气管平滑肌上为M型受体  去甲肾上腺素作用于β受体的效应均为兴奋  心肌细胞上主要为β2受体  肾上腺素与β受体结合产生的效应均为抑制  
普萘洛尔  吲哚洛尔  噻吗洛尔  阿替洛尔  美托洛尔  
具有非常相似的结构,并与相同的受体结合  同具有不同的配体结合位点但有相同功能的受体结合  同不同的受体结合并激活不同的第二信使  同乡同的受体结合,但一个在细胞外,一个在细胞内  
可与去甲肾上腺素或肾上腺素结合  作用于支气管平滑肌上为M型受体  去甲肾上腺素作用于β受体的效应均为兴奋  心肌细胞上主要为β2受体  肾上腺素与β受体结合产生的效应均为抑制  
能与儿茶酚胺结合产生生理效应  心肌上存在α和β受体,α受体作用较明显  受体不仅存在于突触后膜,也存在于突触前膜  普萘洛尔可消除去甲肾上腺素的升压效应  中枢和外周均有肾上腺素能受体  
甲状腺素  肾上腺素  糖皮质激素  前列腺素  
ɑ1受体  ɑ2受体  β1受休  β2受体  M受体  
与去甲肾上腺素递质竞争受体  拮抗作用不依赖于机体去甲肾上腺素神经张力  使受体激动药的量效曲线平行右移  有内在拟交感活性  有膜稳定作用  
与去甲肾上腺素递质竞争受体  拮抗作用不依赖于机体去甲肾上腺素神经张力  使受体激动药的量效曲线平行右移  有内在拟交感活性  有膜稳定作用  
普萘洛尔  吲哚洛尔  噻吗洛尔  阿替洛尔  美托洛尔  
可与去甲肾上腺素或肾上腺素结合  去甲肾上腺素与α受体结合产生的效应都是抑制  去甲肾上腺素与β受体结合产生的效应均为兴奋  支气管平滑肌上为β1受体  汗腺上为α受体  
可与去甲肾上腺素或肾上腺素结合  支气管平滑肌上为β1受体  去甲肾上腺素作用于β受体的效应均为兴奋  心肌细胞上主要为β2受体  去甲肾上腺素与血管平滑肌受体结合产生的效应都是抑制  

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