你可能感兴趣的试题
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%～11%神经纤维病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外 神经鞘瘤可多发，恶变多见
视神经纤维瘤 双侧三叉神经纤维瘤 双侧听神经鞘瘤 多发脊柱神经鞘瘤 多发胶质瘤
神经鞘瘤来源于神经鞘细胞；神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞 神经鞘瘤最常见部位为正中神经干、尺神经干、坐骨神经及桡神经；神经纤维瘤可发生于神经末梢或神经干的任何部位 神经鞘瘤多为单发；神经纤维瘤可单发或多发，以多发者为常见 神经鞘瘤之神经纤维穿过瘤体；神经纤维瘤之神经纤维并不穿过肿瘤组织 神经鞘瘤分为中央型和边缘型；神经纤维瘤内可有脂肪、毛细血管等组织
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%～11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可多发，恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
神经鞘瘤来源于神经鞘细胞，神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞 神经鞘瘤最常见部位为正中神经干、尺神经干、坐骨神经及桡神经，神经纤维瘤可发生于神经末梢或神经干的任何部位 神经鞘瘤多为单发，神经纤维瘤可单发或多发，以多发者为常见 神经鞘瘤之神经纤维穿过瘤体，神经纤维瘤之神经纤维并不穿过肿瘤组织 神经鞘瘤可与神经纤维完整分离，而切除神经纤维瘤必须切断神经纤维
肿瘤由施万细胞、神经束衣细胞和成纤维细胞组成 肿瘤内变性、囊变和出血少见 单发骨神经纤维瘤与骨神经鞘瘤在诊断上不易鉴别 MRI可出现“靶征” 骨神经纤维瘤多发生于儿童
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 神经鞘瘤可多发，恶变多见 4%～11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外
神经纤维瘤为多发性，常对称 神经鞘瘤由神经鞘细胞组成 神经纤维瘤病可有家族聚集倾向 神经纤维瘤患者皮肤常伴有咖啡样色素斑 神经纤维瘤有恶变倾向
神经鞘瘤来源于神经鞘细胞，神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞 神经鞘瘤最常见部位为正中神经干、尺神经干、坐骨神经及桡神经，神经纤维瘤可发生于神经末梢或神经干的任何部位 神经鞘瘤多为单发，神经纤维瘤可单发或多发，以多发者为常见 神经鞘瘤之神经纤维穿过瘤体，神经纤维瘤之神经纤维并不穿过肿瘤组织 神经鞘瘤可与神经纤维完整分离，而切除神经纤维瘤必须切断神经纤维
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 神经鞘瘤可多发，恶变多见 4%～11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4％-11％神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤叮医师b14－9 神经鞘瘤可多发，恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%-11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可多发，恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
神经纤维瘤与神经鞘瘤在诊断上容易鉴别 神经纤维瘤病常有典型的临床表现 神经鞘瘤常表现有皮肤牛奶咖啡斑 长间距胶原在良性和恶性神经鞘瘤均为组织学诊断指征 良性和恶性神经鞘瘤可通过临床症状进行初步鉴别
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%-11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可多发,恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
神经纤维瘤与神经鞘瘤在诊断上容易鉴别 神经纤维瘤病常有典型的临床表现 神经鞘瘤常表现有皮肤牛奶咖啡斑 长间距胶原在良性和恶性神经鞘瘤均为组织学诊断指征 良性和恶性神经鞘瘤可通过临床症状进行初步鉴别
湘公网安备 43130202000226号