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实行申报备案制度的医疗器械产品是

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注册审批  分类注册  产品生产注册  申报备案  产品审查  
申报备案  试产品注册  例行审查  产品注册  准产品注册  
审查注册  申报备案  产品注册  试产品注册  准生产注册  
一类产品申报制度  一类产品备案制度  试产品申报与准产品注册  一类产品履行产品注册制度  一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度  
申报备案制度  类别注册制度  分类注册制度  试产品注册制度  准产品注册制度  
经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理  超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械  第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致  第二、三类医疗器械实行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证  
一类医疗器械  二类医疗器械  三类医疗器械  试产品  难产品  
第二类医疗器械  第一类医疗器械  第三类医疗器械  特殊用途医疗器械  
审查注册  申报备案  产品注册  试产品注册  准生产注册  
分类注册  申报备案  产品注册  试产品注册  准产品注册  
一类医疗器械  二类医疗器械  三类医疗器械  试产品  准产品  
分类注册制度  审查注册制度  准生产注册制度  产品审查注册制度  申报备案注册制度  
注册审批  分类管理  产品生产注册  申报备案  产品审查  
分类注册  申报备案  产品注册  试产品注册  准产品注册  
审查注册  申报备案  产品注册  试产品注册  准生产注册  
分类注册  申报备案  产品注册  试产品注册  准产品注册  
注册审批  分类管理  产品生产注册  申报备案  产品审查  
涉及民族问题的选题都应申报备案  涉及地图的选题都应申报备案  涉及国民党上层人物的选题都应申报备案  涉及人体美术的选题都应申报备案  涉及zōng jiāo 问题的选题都应申报备案  
第一类医疗器械  第二类医疗器械  第三类医疗器械  所有医疗器械