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磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀 在葡萄糖与氨基酸的混合液中，如钙和磷酸盐的浓度乘积大于75mmol／L，则不能使用硅胶导管 混合营养液中的氨基酸浓度不可小于2.5% 选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀 混合营养液在配制后不可放置时间过长
选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀 磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀 混合营养液中的氨基酸浓度不可小于2.5% 在葡萄糖与氨基酸的混合液中，如钙和磷酸盐的浓度乘积大于75mmol/L，则不能使用硅胶导管 混合营养液在配制后不可放置时间过长
磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀 在葡萄糖与氨基酸的混合液中， 如钙和磷酸盐的浓度乘积大于 75mmol/L， 则不能使用硅胶导管 混合营养液中的氨基酸浓度不可小于% 选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀 混合营养液在配制后不可放置时间过长
电解质与微量元素能直接加入脂肪乳剂内 胰岛素在混合营养液中稳定，可与各种静脉营养制剂配伍混合 磷制剂与钙制剂未经充分溶解不能直接混合 应含有足量的氨基酸溶液 葡萄糖的最终浓度应小于25％
电解质与微量元素能直接加入脂肪乳剂内 胰岛素在混合营养液中稳定，可与各种静脉营养制剂配伍混合 磷制剂与钙制剂未经充分溶解不能直接混合 应含有足量的氨基酸溶液 葡萄糖的最终浓度应小于25%
直接采用同一条通路输注肠外营养液和其他治疗液 配制好后，可在室温下放置3天后再使用 输注时不能在Y形管中再加入其他药物 使用PVC袋时可在常温日光下操作 氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂
混合液中不要加入其它药物，除非已有资料报道或验证过 钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释，以免产生磷酸钙沉淀 混合顺序非常重要 加入液总量应≥1200ml，混合液中葡萄糖的最终浓度为0～23％，有利于混合液的稳定 电解质不应直接加入脂肪乳剂中
不含脂肪乳的肠外营养液应使用0.2um 的过滤器进行过滤 含脂肪乳的肠外营养液应使用1.2um 的过滤器进行过滤 仅含右旋糖及氨基酸的营养液或再加入脂肪乳后的三合一营养液，悬挂输 液时间不超过12H 仅含右旋糖及氨基酸的营养液或再加入脂肪乳后的三合一营养液，悬挂输 液时间不超过24H 脂肪乳营养液悬挂输液时间不超过12H
磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀 在葡萄糖与氨基酸的混合液中，如钙和磷酸盐的浓度乘积大于75mmol／L，则不能使用硅胶导管 混合营养液中的氨基酸浓度不可小于2.5％ 选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀 混合营养液在配制后不可放置时间过长
磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀 在葡萄糖与氨基酸的混合液中，如钙和磷酸盐 的浓度乘积大于75mmol／L，则不能使用硅胶导 管 混合营养液中的氨基酸浓度不可小于2.5% 选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作 用产生磷酸盐沉淀 混合营养液在配制后不可放置时间过长
营养液配制的量 其中葡萄糖的含量 脂肪乳的稳定性 配方成分的混合顺序 钙盐和磷酸盐的含量
将磷酸盐加入葡萄糖液中 将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中 将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中 将氨基酸溶液与葡萄糖液转入输液袋中，并确认无沉淀生成 最后将脂肪乳维生素混合液转入全营养液中，轻轻摇动使混匀
磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀 在葡萄糖与氨基酸的混合液中，如钙和磷酸盐的浓度乘积大于 75mmol/L ，则不能使用硅胶导管 混合营养液中的氨基酸浓度不可小于 2.5% 选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀 混合营养液在配制后不可放置时间过长
应含有足量的氨基酸溶液 电解质与微量元素能直接加入脂肪乳剂内 磷制剂与钙制剂未经充分溶解不能直接混合 胰岛素在混合营养液中稳定，可与各种静脉营养制剂配伍混合 葡萄糖的最终浓度应小于25%
全合一即 ALL－IN－ONE，各种营养物质，科学地混合配制，在同一容器 ( 玻璃 瓶或塑料袋 )，同时输注病人 将多种药物直接加入脂肪乳剂中混合而成 以氨基酸溶液为主体配伍而成 由多种注射的液体剂型的药品配伍制成 将多种药物直接加入脂肪乳剂中混合而成
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湘公网安备 43130202000226号