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先天性疾病都是遗传病 多基因遗传病在群体中的发病率较高 非近亲婚配一定可防止遗传病的发生 染色体异常遗传病患者无生育能力
先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多是先天的 遗传病一般有家族聚集性，但不会传染 遗传病一定有遗传物质的改变，根本原因是基因突变 遗传病可以用基因治疗根治，但基因治疗仍存在安全性问题
B.超检查不是产前诊断的唯一手段 色盲女性和正常男性婚配适宜选择生女孩 人类基因组的研究有利于人类对疾病的诊治和顶防 基因诊断确定胎儿不携带致病基因，则其一定不患遗传病
产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一 夫妇双方都不患遗传病，胎儿出生前也需要产前诊断 经B.超检查无缺陷的小孩也可能患遗传病 基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
猫叫综合症是由染色体结构变化引起的 基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施
该遗传病为常染色体显性遗传病 3号和4号均为杂合子
7、8产生致病基因的概率都是2/3 4号和7号基因型一定相同
先天性疾病不一定是遗传病 多指症是单基因控制的显性遗传病 调查人群中的遗传病时，最好选取发病率较高的单基因遗传病 遗传病仅是基因异常而引起的疾病
通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病 三倍体无子西瓜不能产生种子，因此是不能遗传的变异 非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异 体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病
该遗传病为常染色体显性遗传病 3号和4号均为杂合子 7、8产生致病基因的概率都是2/3 4号和7号基因型一定相同
21三体综合征属于染色体异常遗传病 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病 禁止近亲结婚是预防遗传病的有效措施
先天性疾病都是遗传病 遗传病一定是先天性疾病 遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 遗传病都是由基因突变引起的
抗维生素D.佝偻病是受由显性基因控制的遗传病 冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
遗传病都是先天性疾病 多基因遗传病在群体中的发病率较高 非近亲婚配可杜绝遗传病的发生 染色体异常遗传病患者无生育能力
先天性疾病都是遗传病 遗传病一定是先天性疾病 遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 遗传病患者一定携带致病基因
该遗传病为常染色体显性遗传病 3号和4号均为杂合子 7、8产生致含病基因配子的概率都是2/3 4号和7号基因型一定相同
先天性疾病都是遗传病 通常指遗传物质发生改变而引起的疾病 非近亲婚配一定可防止遗传病的发生 染色体异常遗传病患者无生育能力
该遗传病为常染色体显性遗传病 3号和4号均为杂合子 7、8、9产生致病基因的概率都是2/3 4号和7号基因型一定相同
多基因遗传病在群体中发病率比单基因遗传病高 软骨发育不全是显性遗传病 基因突变是单基因遗传病的根本原因 抗维生素D佝偻病的遗传方式为常染色体遗传
遗传病一定是自亲代遗传而来，但不一定遗传给后代 应在人群中随机抽样调查以研究单基因遗传病的遗传方式 多基因遗传病与环境因素有一定的关系，在群体中发病率较高 从理论上分析，遗传病无法根治
通过显微镜检测能判断是否患有镰刀型细胞贫血症 禁止近亲结婚是预防各种人类遗传病的有效措施 对有家庭病史的夫妇应推笕后代患该病的风险率 调查人类遗传病的发病方式应在患者家族中调查
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