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是终止其递质生理效应的惟一机制 可卡因和三环类抗抑郁药能够促进失活 钾离子起关键作用 进入血液循环是主要途径 释放于突触间隙的去甲肾上腺素被交感神经末梢主动摄取
去甲肾上腺素有强烈的缩血管作用 去甲肾上腺素对心肌的作用比肾上腺素弱 肾上腺素使心率增加,心缩力加强 肾上腺素对总外周阻力影响不大 两者都可引起冠状血管收缩
肾上腺素 多巴胺 去甲肾上腺素 5-羟色胺 乙酰胆碱
去甲肾上腺素有强烈的收缩血管作用 两者都可引起肝脏血管收缩 肾上腺素使心率增加,心肌收缩力加强 肾上腺素对总外周阻力影响不大 去甲肾上腺素对β2肾上腺素能受体的作用比肾上腺素弱
多巴酚丁胺 肾上腺素 异丙肾上腺素 去氧肾上腺素 去甲肾上腺素
可激活交感神经末梢的α肾上腺素受体 可使交感神经末梢产生前列腺素 可进入血液循环 可激活血管平滑肌的α肾上腺素受体
神经末梢重摄取 被酶水解 扩散进入血液 受体失活 细胞膜兴奋性降低
神经末梢重摄取 被酶水解 扩散进入血液 受体失活 细胞膜兴奋性降低
去甲肾上腺素 乙酰胆碱 肾上腺素 多巴胺 5一羟色胺
单胺氧化酶(MAO)代谢 被肾上腺素能神经末梢重新摄取 被血浆蛋白结合移走 被其作用的受体灭活 减少循环血容量