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血友病、肝病等叙述不正确的是

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输FⅧ浓缩制剂  输新鲜血浆  输新鲜冰冻血浆  输冷沉淀物  输凝血酶原复合物  
血友病A患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆能纠正  血友病B患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正  遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长,加正常血清能纠正,加钡吸附正常血浆也能纠正  中重度血友病A患者APTT延长,PCT缩短,TGT异常  血友病B患者FIX抗原及活性明显减低  
体内TFPI增高  严重肝病  血友病乙  血友病甲  体内肝素物质过多  
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲  血友病A、B均为性连锁显性遗传病  血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群  反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一  血友病B的基因位于Xq27  
血友病A患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆能纠正  血友病B患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正  遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长,加正常血清能纠正,加钡吸附正常血浆也能纠正  中重度血友病A患者APTT延长,PCT缩短,TGT异常  血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低  
血友病A患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆能纠正  血友病B患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正  遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长,加正常血清能纠正,加钡吸附正常血浆也能纠正  中重度血友病A患者APTT延长,PCT缩短,TGT异常  血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低  
男性可发生任何类型的血友病  女性无血友病发病者  血友病发病基因均由女性传递  血友病甲为常染色体遗传  血友病丙为性染色体遗传  
血友病甲  血友病乙  血友病丙  血管性血友病  以上均不是  
血友病为伴性遗传病  血友病基因可能与红绿色盲基因连锁  血友病是单基因遗传病  血友病是多基因遗传病  
血友病A是常染色体不完全隐性遗传  血友病A女性为携带者,男性发病  没有家族史,不能诊断血友病A/B  血友病B女性为携带者,男性发病  血友病B主要见于女性  
血友病A患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆能纠正  血友病B患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正  遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正  中重度血友病A患者APTT延长,PCT缩短,TGT异常  血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低