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减少华法林的吸收 使华法林解离度增加 与华法林竞争血浆蛋白 苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速 加速华法林排泄
抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强 竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高 诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱 竞争性对抗 抗凝作用不变
去甲肾上腺素 华法林 阿司匹林 异丙肾上腺素 甲苯磺丁脲
非诺贝特减少华法林的代谢 非诺贝特减少华法林的排泄 非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收 非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白，使华法林游离浓度增加 非诺贝特改变华法林的性质
酶促作用 酶抑作用 竞争血浆蛋白的结合 改变胃肠道的吸收 干扰药物从肾小管的重吸收（分隔符）在药物相互作用中
抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强 竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高 诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱 竞争性对抗 抗凝作用不变
抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强 竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高 诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱 竞争性对抗 抗凝作用不变
抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强 竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高 诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱 竞争性对抗 抗凝作用不变
产生协同作用 与其竞争结合血浆蛋白 诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 竞争性对抗 减少吸收
酶促作用 酶抑作用 竞争血浆蛋白的结合 改变胃肠道的吸收 干扰药物从肾小管的重吸收
抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强 竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高 诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱 竞争性对抗 抗凝作用不变
使华法林吸收减少 与华法林竞争血浆蛋白 减慢华法林的代谢 苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速 加速华法林排泄
酶促作用 酶抑作用 竞争血浆蛋白的结合 改变胃肠道的吸收 干扰药物从肾小管的重吸收在药物相互作用中
华法林增加磺脲类药物的吸收 华法林是肝药酶抑制剂 华法林竞争血浆蛋白结合位点 华法林竞争肾脏排泄受体 华法林也有降糖作用，作用相加
保泰松改变消化道pH值，使华法林吸收增加 保泰松可增加消化道的吸附功能，使华法林吸收增加 保泰松可影响胃肠道动力，使华法林吸收增加 保泰松可竞争性与血浆蛋白结合，使游离的华法林水平增加 保泰松可与华法林产生协同作用
产生协同作用 与其竞争结合血浆蛋白 诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 竞争性对抗 减少吸收
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