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关于免疫细胞和膜分子。错误的组合是

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细胞完成分化以后,其细胞膜的通透性将稳定不变   膜的流动性是细胞生物膜相互转化的基础   特异性免疫系统通过细胞膜表面的分子识别“自己”和“非己”   分泌蛋白合成越旺盛的细胞,其高尔基体膜成分的更新速度越快  
辅助性T细胞-CD4抗原阳性  单核吞噬-MHC-Ⅱ类抗原阳性  细胞毒性T细胞-CD8抗原阳性  NK细胞-CD4抗原阳性  人红细胞-MHC-I类抗原阴性  
辅助性T细胞-CD4抗原阳性  单核吞噬细胞-MHC-II类抗原阳性  细胞毒性T细胞-CD8抗原阳性  NK细胞-CD4抗原阳性  人红细胞-MHC-I类抗原阴性  
细胞完成分化以后,其细胞膜的通透性稳定不变  膜的流动性是细胞生物膜相互转化的基础  特异性免疫系统通过细胞膜表面的分子识别"自己"和"非已"  分泌蛋白质合成越旺盛的细胞,其高尔基体膜成分的更新速度越快  
细胞完成分化以后,其细胞膜的通透性稳定不变   膜的流动性是细胞生物膜相互转化的基础   特异性免疫系统通过细胞膜表面的分子识别"自己"和"非已"   分泌蛋白质合成越旺盛的细胞,其高尔基体膜成分的更新速度越快  
细胞膜和液泡膜都是选择透过性膜  水分子进出细胞,取决于细胞内外液体的浓度差  小分子物质都能通过细胞膜,大分子物质则不能  原生质层包括细胞膜、液泡膜以及两层膜之间的细胞质,相当于一层半透膜  
细胞完成分化以后,其细胞膜的通透性稳定不变  膜的流动性是细胞生物膜相互转化的基础  特异性免疫系统通过细胞表面的分子识别“自己”和“非己”  分泌蛋白合成越旺盛的细胞,其高尔基体膜成分的更新速度越快  
辅助性T细胞CD4抗原阳性  单核吞噬细胞MHC-Ⅱ类抗原阳性  细胞毒性T细胞CD8抗原阳性  NK细胞-CD4抗原阳性  人红细胞MHC-Ⅰ类抗原阴性  
小分子物质都能通过细胞膜,大分子物质则不能通过   细胞膜和液泡膜都是选择透过性膜   细胞吸水或失水取决于细胞内外液体的浓度差   原生质层包括细胞膜、液泡膜以及两层膜之间的细胞质  
细胞完成分化以后,其细胞膜的通透性稳定不变  膜的流动性是细胞生物膜相互转化的基础  特异性免疫系统通过细胞膜表面的分子识别“自己”和“非己”  分泌蛋白合成越旺盛的细胞,其高尔基体膜成分的更新速度越快  
细胞完成分化以后,其细胞膜的通透性稳定不变   构成生物膜的磷脂分子和蛋白质分子大多数不是静止的,而是可以流动的   特异性免疫系统通过细胞膜表面的分子识别“自己”和“非已”   分泌蛋白质合成越旺盛的细胞,其高尔基体膜成分的更新速度越快  
位于APC和T的细胞接触面  有多种跨膜分子聚集  促进T细胞的信号转导  是TCR的辅助受体  增强TCR与MHC-肽复合物的亲和力  
细胞完成分化以后,细胞膜的透性不变   膜的流动性是细胞生物膜相互转化的基础   细胞膜表面具有识别“自己”和“非已”的分子   分泌蛋白合成旺盛的细胞,高尔基体膜更新快  
细胞膜主要由蛋白质分子和磷脂分子组成   核膜和内质网膜在结构上有密切的联系   线粒体膜和叶绿体膜中的蛋白质分子相同   细胞膜中的大多数蛋白质分子和磷脂分子不是静止的  
是免疫应答的两种类型  两种免疫相互依赖和协作  参与先天性免疫应答有机体解剖屏障、可溶性分子与膜结合受体、NK细胞等  先天性免疫主要依靠特异的细胞免疫和体液免疫  
细胞膜主要是由蛋白质分子和磷脂分子组成  核膜和内质网膜在结构上有密切联系  线粒体膜和叶绿体膜中的蛋白质分子是相同的  细胞膜中的大多数蛋白质分子和磷脂分子不是静止的  
这一过程包括免疫细胞对抗原分子的识别  这一过程包括免疫细胞的活化和分化  这一过程包括抗体性物质进入机体后激发免疫细胞活化  这一过程包括效应细胞和效应分子的排异作用  
位于APC和T的细胞接触面  有多种跨膜分子聚集  促进T细胞的信号转导  是TCR的辅助受体  增强TCR与MHC-肽复合物的亲和力  
辅助性T细胞——CD4抗原阳性  单核吞噬细胞——MHC-Ⅱ类抗原阳性  细胞毒性T细胞——CD8抗原阳性  NK细胞——CD4抗原阳性  人红细胞—MHC-Ⅰ类抗原阴性  
辅助性T细胞-CD4抗原阳性  单核吞噬细胞-MHC-I2类抗原阳性  细胞毒性T细胞-CD8抗原阳性  NK细胞-CD4抗原阳性  人红细胞-MHC-I1类抗原阴性  

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