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糖皮质激素的化学结构特征是()
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医院药学(医学高级)《天然药物化学和药物化学》真题及答案
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糖皮质激素类化学结构特征与盐皮质激素不同的是
C17上有α-羟基、C11上有氧或羟基
C3上有酉同基
C20上有羰基
基本结构为甾核
A环C4-5为双键
肾上腺皮质球状带束状带和网状带分泌 的激素分别是
糖皮质激素、 盐皮质激素、 性激素
盐皮质激素、 糖皮质激素、 性激素
性激素、 糖皮质激素、 盐皮质激素
盐皮质激素、 糖皮质激素、 肾上腺素
肾上腺皮质分泌的激素主要为
糖皮质激素、盐皮质激素和儿茶酚胺
糖皮质激素、盐皮质激素和性激素
糖皮质激素、盐皮质激素和促肾上腺皮质激素
糖皮质激素、促红细胞生成素和儿茶酚胺
糖皮质激素、盐皮质激素和加压素
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依据中国药典2010年版用硫氰酸盐法检查铁盐杂质通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查硫氰酸盐法使用的氧化剂是
依法检查枸橼酸中的砷盐规定含砷量不得超过1×10-6检查含砷杂质的方法不包括
人用药物注册技术要求国际协调会议ICH达成共识并已制定出相关技术要求的有
取醋酸偌尼松片10片精密称定总质量为0.721g研细称取细粉0.304g加无水乙醇稀释至100ml量瓶中并定溶至刻度过滤弃出初滤液取续滤液5ml置另一100ml量瓶中加无水乙醇至刻度于223±1nm处测A=0.401按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算主药含量较大的片剂其含量限度一般定为标示量的
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应观察其产物与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较以判定供试品中氯化物杂质的含量现需配制每1ml含10μgCl的标准溶液500ml应取纯氯化钠质量为
植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂一般采用特制的注射器植入也可以用手术切开植入在体内持续释放药物维持较长的时间关于植入剂叙述错误的是
国家对药品的质量规格及检验方法所作的相关技术规定即为药品的质量标准药品的法定名称是指
维生素A醋酸酯胶丸测定含量时取内容物m加环己烷溶解并稀释至10ml摇匀精密量取0.1ml再加己烷溶解并稀释至10ml使其浓度为9~15IU/mol维生素A的鉴别试验为
用奈斯勒试剂鉴别NH4+时检出限量为0.05μg最低检出浓度是1×10-6g/ml该鉴别实验若要观察到反应最少应取试液体积为
原料药指用于生产各类制剂的原料药物是制剂中的有效成分用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑
维生素C中重金属的检查取待测品1.0g加水溶解成25ml要求重金属的含量不超过10/100万中国药典2010年版收载的检查药品重金属杂质的方法有
药品质量标准分析方法验证的内容有
检查重金属的方法有
药物中杂质限量的表示方法有
取葡萄糖4.0g加水30ml溶解后加醋酸盐缓冲溶液pH=3.52.6ml依据中国药典检查重金属含重金属不得超过5/100万关于重金属检查法叙述正确的是
中国药典2010年版中用薄层色谱法检查杂质的主要方法有
检查药品中的杂质时在酸性条件下加入锌粒的目的是
精密称取硫喷妥钠供试品100mg置于200ml量瓶中加氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度摇匀精密量取该溶液5ml转移至500ml量瓶中用氢氧化钠稀释至刻度摇匀另取硫喷妥标准品适量配成5μg/ml的对照品溶液在304nm波长处测定其吸光度对照液的吸光度为0.486供试品的吸光度为0.438已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091本实验采用的方法是
药物的杂质来源有
关于硫代乙酰胺法叙述错误的是
原料药指用于生产各类制剂的原料药物是制剂中的有效成分原料药的含量测定应首选
采用薄层层析法TLC检查氨苯砜中有关物质取待检品精密称定加甲醇适量制成10mg/ml的溶液作为供试品溶液取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液作为对照溶液取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上展开供试品溶液如显杂质斑点与对照溶液的主斑点比较颜色不得更深样品中有关物质的限量为
用对照法进行药物的一般杂质检查时操作中应注意
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应观察其产物与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较以判定供试品中氯化物杂质的含量现需配制每1ml含10μgCl的标准溶液500ml氯化物检查法中50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为
药物分析方法精密度验证内容包括
用紫外分光光度法测定维生素B1的含量在246nm处测定其吸光度按C12H17ON4SCl·HCl的吸收系数1cm1%为421计算即得关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定中国药典的规定是
精密量取呋喃苯胺注射液标示量为20mg/2ml2ml置100ml量瓶中用0.1mol/LNaOH稀释至刻度摇匀精密量取5ml置100ml量瓶中用0.1mol/LNaOH稀释至刻度摇匀在271nm波长处测A=0.565按E1cm1%=595计算标示量为
磷酸可待因中吗啡的检查取待检品0.10g加盐酸溶液9→1000使溶解成5ml加亚硝酸试液2ml放置15分钟加氨试液3ml所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg加盐酸溶液9→1000使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深样品中吗啡的限量为
维生素B1片规格为10mg药典中规定本品含维生素B1C12H17ON4SCl·HCl应为标示量的93.0%~107.0%每片中应含有维生素B1为
检查某药品杂质限量时称取供试品Wg量取标准溶液Vml其浓度为Cg/ml则该药的杂质限量%是
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