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国家药典委员会制定颁布 国家食品药品监督管理局颁布编纂 国家药典委员会颁布，国家卫生部制定 国家药典委员会编纂，国家食品药品监督管理局颁布 国家药典委员会颁布，国家食品药品监督管理局编纂
由国家药典委员会编纂，国家卫生计生委批准并颁布 是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准 于1953年编纂出版第一版 从1985年起每5年修订颁布新版药典
由国家药典委员会编撰 由政府颁布、执行，具有法律约束力 必须不断修订出版 药典的增补本不具法律的约束力 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
国家药典委员会制定的药物手册 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 国家颁布的药品集 国家食品药品监督管理局制定的药品标准 国家食品药品监督管理局实施的法典
国家药典委员会制定的药物手册 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 国家颁布的药品集 国家药品监督局制定的药品标准 国家药品监督管理局实施的法典
药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 药典由国家药典委员会编写 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
由国家颁布的药品集 由国家制定的药品标准 由卫生部制定的药品标准 由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典 由国家医药管理局制定的药品标准
由政府颁布,执行，具有法律约束力 必须不断修订出版 由国家药典委员会编撰 各国药典通用 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
由政府颁布,执行，具有法律约束力 必须不断修订出版 由国家药典委员会编纂 各国药典通用 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 药典中收载已经上市全部药物和制剂 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 药典由国家药典委员会编写
国家药典委员会编制 国家卫生厅编制 国家药检局编制 国家卫生部编制 国家监督部编制
药典是一个国家记载药品规格、标准法典 药典由国家药典委员会编写，并由政府颁布实施 药典不具有法律的约束力 《中国药典》一部收载中药材和中成药等，二部收载化学药品抗生素生物制品等 通用的是2000年版的《中国药典》
药典是一个国家记载药品规格、标准的法典 现版药典应收载前版药典中所有药品 药典由药典委员会编写，由政府颁布实施 药典具有法律约束力
国家药典委员会制定的药物手册 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 国家颁布的药品集、 国家食品药品监督管理局制定的药品标准 国家食品药品监督管理局实施的法典
国家颁布的药品集 国家药品监督局制定的药品标准 国家药典委员会制定的药物手册 国家编纂的药品规格标准的法典 国家指定专人负责编撰的
是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑,出版的药品规格,标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力 收载疗效确切,副作用小,质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准 现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。 药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平 各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次
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