你可能感兴趣的试题
能参加化学发光反应 能与抗原或抗体形成稳定的偶联结合物 不改变标记物的理化性质 标记后仍具有酶的活性 在化学反应中获得能量后能发射光子
分子可分割，原子不能分割 分子比原子体积大 分子比原子质量大 在化学反应中，分子可以在分，而原子不能再分
酶都能与双缩脲试剂发生紫色反应 酶能够为化学反应提供所需的活化能 酶的专一性是指一种酶只能催化一种化学反应 同一种酶可能存在于不同细胞中
绝大多数酶的化学本质是蛋白质,少数是RNA 酶催化功能的本质是提供能量,从而降低化学反应的活化能 过酸、过碱或高温会改变酶的空间结构 在细胞质内合成的酶也可在细胞核内发挥作用
所示），可催化底物发生变化。酶抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子，其中竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，从而降低酶对底物的催化效应；非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，能改变酶的构型，使酶不能与底物结合，从而使酶失去催化活性。下列有关叙述不正确的是 
A.曲线a表示没有酶抑制剂存在时的作用效果 曲线c表示在竞争性抑制剂作用下酶的活性降低 曲线a、b酶促反应速率不再增加是酶处于饱和状态 竞争性抑制剂与该酶催化的底物化学结构相似
节省试剂 反应时间短 有一个明显的延滞期 特异性强 敏感度高
所示），可催化底物发生变化：酶抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子，其中竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，从而降低酶对底物的催化效应；非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他传点结合，能改变酶的构型，使酶不能与底物结合，从而使酶失去催化活性；乙图表示不加抑制剂、加一定量的竞争性抑制剂、加一定量的非竞争性抑制剂后反应速率变化与底物浓度的关系。下列有关叙述不正确的是( ) 
A.曲线a表示没有酶抑制剂存在时的作用效果 曲线c表示在竞争性抑制剂作用下酶的活性降低 曲线a、b酶促反应速率不再增加是酶处于饱和状态 竞争性抑制剂与该酶催化的底物化学结构相似
被检测分子需要标记 载体不同 信号检测方式 杂交反应温度 蛋白质芯片是利用抗原-抗体、配体与受体等生物大分子间的特异性结合原理，而DNA芯片是利用DNA双链间的互补原理
当作用物浓度很低时，增加酶的浓度则酶促反应速度升高 只促进热力学上允许进行的化学反应 在化学反应前后，本身不发生变化 能加速化学反应速度，不能改变平衡点 专一性强，催化效率极高
用已知的配体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的受体反应 将凝集素与荧光素或酶结合，直接与组织中的抗原反应 用已知的补体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应 用已知的特异性抗体直接与待测组织中的抗原结合 用已知的特异性抗体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应
0℃左右时，酶的活性很低，但酶的空间结构稳定 每一种酶只能催化一种或一类化学反应 过氧化氢酶能够供给过氧化氢能量，从而降低过氧化氢分解反应的活化能 科学家采用定量分析的方法，分别在不同的温度和pH条件下测定同一种酶的活性
所示），可催化底物发生变化。酶抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子，其中竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，从而降低酶对底物的催化效应；非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，能改变酶的构型，使酶不能与底物结合，从而使酶失去催化活性。下列有关叙述不正确的是 
A.曲线a表示没有酶抑制剂存在时的作用效果 曲线c表示在竞争性抑制剂作用下酶的活性降低 曲线a、b酶促反应速率不再增加是酶处于饱和状态 竞争性抑制剂与该酶催化的底物化学结构相似
节省试剂 反应时间短 有一个明显的延滞期 特异性强 敏感度高
曲线a表示没有酶抑制剂存在时的作用效果 曲线c表示在竞争性抑制剂作用下酶的活性降低 曲线a、b酶促反应速率不再增加是酶处于饱和状态 竞争性抑制剂与该酶催化的底物化学结构相似
酶的催化反应具有高效性 酶的催化反应具有多样性 酶的催化反应具有专一性 酶的催化反应具有稳定性
激素的化学本质都是蛋白质 高效性是酶的重要特性之一 酶可以降低化学反应的活化能 激素与靶细胞结合可影响细胞的代谢
具有可与抗原、抗体结合的基团 标记抗原后，酶活性保持稳定 当酶标抗原与抗体结合后酶活性可出现激活或抑制 酶催化底物反应后生成的信号易于测定、重复性好 酶的稳定性、可溶性好
都有很高特异性 反应都可逆 反应过程的结合阶段二者没区别 反应过程的反应阶段相同 与抗体抗原反应一样抗体酶和底物的比例最适合时反应速度最快
曲线a表示没有酶抑制剂存在时的作用效果 曲线c表示在竞争性抑制剂作用下酶的活性降低 曲线a、b酶促反应速率不再增加是酶处于饱和状态 竞争性抑制剂与该酶催化的底物化学结构相似
湘公网安备 43130202000226号